催化不对称氧杂Michael加成反应合成吲哚基醚类化合物
合肥工业大学化学与化工学院; 安徽合肥230009
不对称
michael加成
吲哚
合成
摘要：在乙酸存在下,经二苯基脯氨醇催化,成功地实现了不对称氧杂Michael加成反应,得到具有手性的吲哚基醚类化合物。该反应具有良好的收率及中等程度的对映体过量百分数（ee）。该方法为合成具有抵抗癌症的含有吲哚基的药物分子提供了一种新的途径。
简介：《安徽化工》（CN：34-1114/TQ）是一本有较高学术价值的大型双月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
