摘要：目的分析和探讨套细胞淋巴瘤（ MCL）的临床特点、免疫表型与预后的影响因素.方法 回顾性分析5 0例 MCL病人 的临床资料、临床特征、生物学指标及治疗方案对总有效率（ ORR）、无进展生存时间（ PFS）、总生存期（ OS）的影响.结果 50 例 MCL病人中位发病年龄62岁,男女比例3.5：1,Aim- Arbor分期Ⅲ-Ⅳ期病人为41例（82 . 0 % ）.骨髓累及者19例 （38. 0% ）,消化道侵犯者11例（22. 0% ）.50例病人中位生存期为61. 0个月,中位无进展生存期为33. 0个月.46例病人接 受化疗,其中有18例病人使用化疗加利妥昔单抗;接受含与不含利妥昔单抗化疗的预期总生存期分别为74. 0个月及46. 5个 月,差异无统计学意义（P =0. 456）.全组2、3、5年生存率分别为81. 3%、72. 0%、54. 5% ,2、3年无进展生存率分别为57. 8%、 46.7%.白细胞计数（ WBC）与乳酸脱氢酶（ LDH）水平高于正常、 Ki-67≥3 0 %、 CD5（ ＋ ）、 MUM-1（- ）均提示预后不良.多因 素生存分析结果仅显示LDH水平（P = 0. 039） , KM7≥30% （ P = 0. 001）对 MCL的预后差异有统计学意义,为 MCL病人长期 生存的独立影响因素.结论 MCL多发于老年男性,临床生物学行为具有侵袭性,常结外侵犯.治疗完全缓解率低,无疾病 进展时间短,预后不佳.WBC与LDH高于正常、 Ki-67≥3 0 %、 CD5（ ＋ ）、 MUM-1（- ）是预后不良因素.LDH水平、 Ki-67 ≥ 30%为MCL病人长期生存的独立影响因素.

简介：《安徽医药》（CN：34-1229/R）是一本有较高学术价值的大型月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社