摘要：目的 研究Castleman病的临床特点、组织病理、治疗及预后。方法 回顾性分析安徽省立医院病理科2003年1月—2016年6月诊断的Castleman病45例。结果 45例Castleman病中,透明血管型39例,浆细胞型6例。39例透明血管型滤泡生发中心可见嗜伊红无结构基质,小淋巴细胞围绕成层状“洋葱皮”样结构;滤泡间毛细血管增生可见血管植入生发中心,形成“棒棒糖”结构,6例浆细胞型的生发中心萎缩及套区增宽不明显,无典型的洋葱皮样结构及血管植入现象,滤泡间大量浆细胞浸润,可见毛细血管增生,无明显玻璃样变性。29例获得完整随访资料,随访时间为4~127个月。结论 Castleman病是一种少见的慢性淋巴组织增生性病变,病因尚不明确,预后较佳;该组研究中,未获得死亡病例的记录。

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