摘要：目的探讨胰腺神经内分泌肿瘤（pancreaticneuroendocrinetumours，pNETs）的临床诊断、外科治疗以及预后因素。方法回顾性分析我院2006年3月至2015年7月收治的30例pNETs患者的临床资料。采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果30例患者中，男11例，女19例，平均年龄为47岁。功能性pNETs有12例，无功能性18例。功能性pNETs主要表现为血中激素水平上升和相应的激素综合征（如Whipple三联征、卓艾综合征等），无功能性pNETs多表现为非特异性的胰腺占位症状（如腹痛、腹胀、黄疸等）。均行B超、CT、MRI以及EUS检查，胰腺肿瘤检出率分别为66.67%（10/15）、95.65%（22/23）、100%（9/9）、100%（2/2）。30例患者均行手术治疗，其中行根治术28例，姑息术2例。肝脏转移4例，淋巴结转移5例，血管侵犯2例，神经侵犯1例。术后成功随访28例，平均随访时间为59.57个月，患者的5年生存率为83.4%。依据AJCC第7版TNM分期标准，I、II、III、IV期患者分别有17、6、2、3例，对应的5年生存率分别为100.0%、83.3%、50.0%、33.3%。依据WHO2010年新版病理分级标准，2010年以后入院的患者中，G1、G2、G3级患者分别有8、5、2例，对应的5年生存率分别为100.0%、75.0%、50.0%。单因素分析显示，肿瘤分级（WHO2010版）、TNM肿瘤分期（AJCC7版）、有无肝脏转移、有无淋巴结转移等与pNETs患者预后相关（P＜0.05）。结论pNETs的初步诊断可依据特殊的临床表现、特异性的生化指标和敏感度较高的影像学检查，确诊仍需病理证实。外科手术是唯一有治愈可能的治疗手段。肿瘤分级（WHO2010版）和TNM肿瘤分期（AJCC7版）能够较好地评估pNETs患者的预后生存情况。

简介：《肝胆胰外科杂志》（CN：33-1196/R）是一本有较高学术价值的大型月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社