摘要：以4,6-二羟基嘧啶为原料,经过硝化-水解、加成得到4,4,4-三硝基丁酸（T NB）,以1,3-二氯丙醇为原料,经叠氮化制备得到1,3-二叠氮基-2-丙醇（DAG）,而后T NB和DAG经酯化反应制备得到新型含能增塑剂4,4,4-三硝基丁酸-2-叠氮基-1-叠氮甲基乙酯（DPT B）。通过红外、核磁、元素分析对DPT B的结构进行了表征。合成中,用二环己基碳二亚胺（DCC）和二甲氨基吡啶对甲苯磺酸盐（DPT S）催化酯化法代替传统方法,考察了物料比、反应温度、反应时间和溶剂用量对酯化反应的影响。用热重（T G）和差示扫描量热（DSC）法研究了DPT B的热分解性能。结果表明,DCC/DPT S催化酯化法代替传统方法,使DPT B的酯化收率由17.9%提高到44.9%。在215℃和230℃,DPT B的DSC曲线有两个分解放热峰。它的T G曲线可分为两个阶段：第一阶段,从147℃到220℃,伴随76.68%的质量损失,第二阶段,从220℃到351℃,伴随15.23%的质量损失,从分解反应开始到结束的总质量损失为91.19%。

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