摘要：为在昆虫细胞中表达Ⅰ型鸭甲型肝炎病毒（Duck hepatitis A virus type-Ⅰ,DHAV-Ⅰ）SH株的主要结构蛋白VP3,首先根据DHAV-Ⅰ SH株VP3基因序列设计1对引物,RT-PCR方法扩增出VP3基因,克隆至杆状病毒表达载体pFastBac1,获得重组杆状病毒转移载体pFB-VP3,将其转化到DH10Bac感受态细胞中,经抗性和蓝白斑筛选,获得重组穿梭质粒rBacmid-VP3,在脂质体介导下转染昆虫细胞Sf9,获得重组杆状病毒rBac-VP3。间接免疫荧光结果显示重组蛋白获得了正确表达,能与鸭抗全病毒阳性血清发生特异性反应。Western blot结果显示表达的重组蛋白分子量约为27 000。表明,DHAV-Ⅰ SH株的主要结构蛋白VP3在昆虫细胞中获得了成功表达,为VP3结构蛋白的功能研究及相关亚单位疫苗的研制奠定了基础。

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