摘要：为获得A亚群禽白血病病毒（ALV-A）env基因的表达产物,以ALV-A AH10毒株病毒RNA为模板,通过反转录PCR扩增得到env基因,将其克隆到转移载体pFastBac1中,转化DH10Bac感受态细胞,获得重组穿梭质粒rBacmid-envA,rBacmid-envA转染昆虫细胞Sf9,获得重组杆状病毒。间接免疫荧光试验（IFA）和免疫印迹试验（Western-blot）结果显示,重组蛋白可与抗ALV-A抗体发生特异性反应,重组蛋白分子大小约为90 000,与预期大小相符,表明env基因在Sf9细胞中获得了良好表达。

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