摘要：目的：通过组织工程策略构建载促红细胞生成素（EPO）的纳米纤维,并研究其促骨形成作用。方法：制备仿生明胶/羟基磷灰石（Gel/HA）纳米纤维支架,通过冻干的方法将EPO直接与Gel/HA纤维支架复合;采用ELISA方法检测EPO的缓释效果;应用实时定量RT-PCR检测纳米纤维对大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）成骨相关基因表达的影响;体内建立大鼠颅骨极量骨缺损模型,通过锥形束CT和组织学评价其骨缺损修复效果。结果：扫描电镜显示交联前后纳米纤维呈现交织的网状结构;EPO释放呈现明显的突释现象,仅有少量EPO存留于支架内缓慢释放;定量RT-PCR结果显示EPO能够促进大鼠BMSCs中Col1和Osterix的表达,而对Runx2和Alp的表达无明显影响;体内结果显示在6周时和12周时Gel/HA/EPO组有大量的新骨形成,明显高于空白对照组和Gel/HA组,Gel/HA组的新形成骨量也显著高于空白对照组。结论：载EPO仿生Gelatin/HA的纤维支架材料能够促进大鼠BMSCs的成骨分化,能够很好的修复骨缺损。

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