Ophthalmic Genetics杂志是一本国际优秀期刊，是一本未开放获取期刊。该杂志近三年影响因子分别为：2026年1、2025年1、2024年1.2。该杂志近三年CiteScore评价值分别为：2025年2.1、2024年2.4、2023年2.4。该刊专门致力于推进遗传学领域的研究，涵盖了遗传学领域的各个方面，汇集所有专家，促进遗传学领域的更好协作和信息共享。该期刊为遗传学领域的科研人员提供了一个高影响力的论坛，使该领域的科研人员、从业人员和学生能够接触到尖端的经验性调查分析、学术对话以及行业科研成果的最新发展。通过收录高质量的原创论文和评论论文，促进遗传学领域的应用与发展。该期刊还将该领域的创新与应用，以提高研究的质量和实用性。近年来在该刊上发文的国家和地区主要有：Wales（发文量2）、Vietnam（发文量1）、Venezuela（发文量1）、USA（发文量123）、UNITED ARAB EMIRATES（发文量15）、Turkey（发文量7）。
Ophthalmic Genetics是一本由Taylor and Francis Ltd.出版社发行的知名遗传学期刊。该杂志社联系方式TAYLOR & FRANCIS INC, 325 CHESTNUT ST, SUITE 800, PHILADELPHIA, USA, PA, 19106。审稿过程是确保期刊质量的关键环节。Ophthalmic Genetics杂志的审稿速度平均需要>12周，或约稿。这一时间周期既体现了编辑部对稿件质量的严格把关，也反映了审稿专家对学术研究的尊重和支持。在这个过程中，作者们可以充分利用这段时间对自己的研究成果进行完善和优化，以提高论文的质量和影响力。如果您对该期刊感兴趣，并希望了解更多关于投稿流程、投稿要求和技巧的信息，您可以咨询本站的客服老师，我们将帮助您了解期刊的投稿要求、审稿流程以及可能遇到的问题，并根据您的具体情况提供相应的建议和解决方案。
Ophthalmic Genetics杂志近期中国学者发表的论文主要有：
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1、A novel CEP78 variant and rod-cone dystrophy in non-consanguineous sibling
Author: Ting, Dominic S.; Holder, Graham E.; Tien, Melissa C.; Chia, Karen J.; Lim, Chia Wei; Ngo, Wei Kiong
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2、Compound heterozygous variants in CYP4V2 and LRTOMT coinciding in a single family: a rare case of combined Bietti crystalline dystrophy and nonsyndromic hearing los
Author: Zhong, Xue; Duan, Huijin; Liu, Jie; Yu, Linqiong; Lin, Jing; Liu, Shiguo
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3、A novel homozygous frameshift mutation in the WDR73 gene causes Galloway-Mowat syndrome in a Chinese consanguineous famil
Author: Wei, Bixia; Qin, Yanli; Wang, Huiqin; Ding, Lin; Shen, Tao
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4、Compound heterozygous mutations in the USH2A gene causing non-syndromic retinitis pigmentos
Author: Guo, Ruru; Song, Mengxue; Huang, Dandan; Liu, Wei
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5、Somatic mosaicism of a novel USH2A variant in Usher syndrom
Author: Zheng, Cheng-yao; Jiang, Yu-ying; Chen, Hong; Zhang, Lu-ping; Lu, Hong
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6、Genetic detection of a novel LRAT pathogenic variant in patients with early-onset severe retinal dystroph
Author: Deng, Wen-Li; Liu, Ke-Yu; Liu, Shu-Lin
