摘要：目的对新余地区2013年-2015年H3N2、B型流感病毒神经氨酸酶（NA）进行基因特性分析,为流感防控和临床治疗提供科学依据。方法随机选择分离到的H3N2、B型流感毒株进行核酸提取,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增病毒NA基因后进行核苷酸序列测定,用DNAStar5.0,Mage5.0分子生物学软件对测序结果进行分析处理。结果与疫苗株A/Vitorvia/361/2011（H3N2）相比10株H3N2亚型分离株NA基因同源性均超过98.6%,但同源程度随时间跨度缓慢下降。在NA氨基酸序列上,所有H3N2分离株的二硫键位点和耐药相关位点均相同,分离株A/Jiangxi Yushui/1359/2015（H3）因在329位是苏氨酸（T）,导致其糖基化位点和抗原决定簇与其它H3N2亚型毒株不完全相同。B-Yamagata系流感病毒中有60%（9/15）的毒株为BY-HA/BV-NA重配毒株;所有B型分离株NA蛋白的二硫键位点、糖基化位点和耐药相关位点均未发生改变,但NA抗原决定簇在两个谱系间差异较大。结论新余地区2013年-2015年所有分离株NA基因与相应疫苗株同源性较高。在NA氨基酸序列上除分离株A/Jiangxi Yushui/1359/2015（H3）外,其余分离株二硫键位点、糖基化位点和耐药相关位点在同（亚）型内是一致的;抗原决定簇在H3N2分离株间也是相同的但在B型不同系谱间差异相当大。所有分离株仍然显示出对神经氨酸酶抑制剂（NAIs）敏感,应该持续监测其变化情况。

简介：《实验与检验医学》（CN：36-1298/R）是一本有较高学术价值的大型双月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社