摘要：目的探讨人牙髓干细胞（HDPSCs）在体外促进血管再生的潜能及其机制。方法体外分离培养HDPSCs,同时选取人微血管内皮细胞（HMEC）随机分为阴性对照组,阳性对照组和HDPSCs组,其中阴性对照组采用不含胎牛血清（FBS）的-MEM培养基,阳性对照组加入含100ml/l FBS的-MEM培养基,HDPSCs组加入HDPSCs培养。采用MTS法检测HEMC细胞增殖情况,采用Trans-well小室实验检测HEMC细胞迁移能力,采用Western blot法检测ERK1/2、p-ERK1/2、p38和p-p38蛋白表达,并对比各组检测结果。结果阳性对照组培养24h和48h HEMC细胞OD值分别为（0.511±0.099）和（0.624±0.103）,明显高于阴性对照组和HDPSCs组（P〈0.05）;HDPSCs组培养24h和48h HEMC细胞OD值分别为（0.390±0.098）和（0.455±0.096）,明显高于阴性对照组（P〈0.05）;阳性对照组HEMC细胞迁移数为（115.64±12.06）个,明显多于阴性对照组和HDPSCs组（P〈0.05）;HDPSCs组HEMC细胞迁移数为（75.60±9.81）个,明显多于阴性对照组（P〈0.05）;阳性对照组ERK1/2、p-ERK1/2、p38和p-p38蛋白相对表达量分别为（0.947±0.037）、（0.867±0.043）、（0.833±0.069）和（0.792±0.086）,明显高于阴性对照组和HDPSCs组（P〈0.05）;HDPSCs组ERK1/2、pERK1/2、p38和p-p38蛋白相对表达量分别为（0.528±0.046）、（0.422±0.050）、（0.554±0.074）和（0.512±0.077）,明显高于阴性对照组（P〈0.05）。结论 HDPSCs在体外可促进血管内皮细胞增殖和迁移,可能与其参与ERK1/2和p-p38MAPK信号通路有关。

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