摘要：目的观察脑心通胶囊治疗缺血性心肌病的临床疗效及安全性。方法将86例缺血性心肌病患者随机分为对照组43例和试验组43例。对照组予以血管紧张素受体拮抗药、利尿药及洋地黄等常规基础治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以脑心通1.6 g,tid,口服。2组患者均治疗6个月。比较2组患者的临床疗效、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、左心室射血分数（LVEF）以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.37%（38/43例）和72.09%（31/43例）,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,对照组和试验组的左心室舒张末期内径分别为（33.16±6.43）和（27.98±5.62）mm,收缩末期内径分别为（53.23±5.39）和（47.36±1.56）mm,LVEF分别为（47.44±5.73）%和（57.61±5.12）%,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。试验组的药物不良反应有恶心和呕吐,对照组的药物不良反应有恶心、呕吐和腹泻。试验组与对照组的药物不良反应发生率分别为6.98%和9.30%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论脑心通胶囊治疗改善缺血性心肌病的临床疗效确切,可显著改善患者的心功能,且不增加药物不良反应的发生率。

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