摘要：先天性一侧肺动脉缺如（unilateral absence of apulmonary artery，uAPA）为一种罕见的心血管畸形，临床较罕见，诊断、治疗均有难度。据国外报道121，UAPA发病率约为1／20万，且多与法洛四联征、动脉导管未闭（patent ductus arteriosus，PDA）等并存。我院2005年1月至2007年6月实施3例先天性一侧肺动脉缺如合并动脉导管未闭介入手术，现报道如下。

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