摘要：为建立一种稳定准确鉴定牛膝和川牛膝配方颗粒的方法。该文使用位点特异性PCR技术，根据牛膝和川牛膝ITS序列的SNP位点设计特异性鉴别引物，经过优化DNA提取方法后，使用牛膝特异性引物进行扩增，牛膝基原植物和牛膝配方颗粒均可扩增出187bp特异性条带，川牛膝及混伪品无条带；使用川牛膝特异性引物进行扩增，川牛膝基原植物和川牛膝配方颗粒均可扩增出162bp特异性条带。并利用所建立的方法对不同生产企业的牛膝和川牛膝配方颗粒进行鉴别，可以充分弥补传统鉴别方法的局限性。

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