摘要：为了建立毛冬青的高效液相（HPLC-UV）指纹图谱的质量评价方法。该文采用PhenomenexLunaC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以乙腈-0，05％磷酸水为流动相，梯度洗脱，流速为0．8mL·min^-1，柱温30℃，进样量10灿。检测波长210hill，根据相似度评价，结合化学计量学方法对毛冬青进行质量评价。结果建立了16批毛冬青HPLC-UV指纹图谱，标定共有峰29个，通过对照品指认了12个共有峰，其中14批样品指纹图谱的相似度均〉0．92．通过聚类分析可将样品聚为3类，结合主成分分析、正交偏最小二乘法．判别分析发现其中7个成分是造成不同批次样品差异性的主要标记物。根据色谱峰的紫外吸收特征，可将毛冬青药材的指纹图谱分为3个区：A区域色谱峰主要为木脂素及酚酸类成分；B区域色谱峰主要为皂苷类成分；C区域色谱峰主要为其他类成分。该文所建立的液相指纹图谱特征性和专属性强，可作为毛冬青药材内在质量榨制的有兢方法．

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