摘要：目的建立测定海马神经细胞内外地西泮、氟硝西泮和劳拉西泮含量的方法，并比较海马神经细胞模型对这3种药物的吸收利用差异。方法采用HPLC-CAD法测定含量。色谱柱：CapcellC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-水（44：56），柱温30℃，流速1．0mL·min-1，CAD检测器，检测波长254nm，采用外标法定量。结果3种苯二氮罩类药物与培养基及细胞中的其他成分能很好分离。地西泮、氯硝西泮与劳拉西泮分别在质量浓度1．83～183．16、1．81～190．04、1．74～173．56mg·L-1时呈线性关系（r〉0．9990），方法平均加样回收率分别为99．99％、100．42％和99．98％。给药培养24h的海马神经细胞对地西泮、氟硝西泮和劳拉西泮的平均吸收率：正常组分别为45．11％、32．60％和29．73％，模型组分别为31．30％、25．98％和21．81％；平均转化利用率：正常组分别为72．98％、73．16％和74．90％，模型组分别为78．89％、83．04％和85．01％。结论正常组对3种药物的吸收效率比模型组更高，而模型组对吸收的药物转化利用率比正常组更高。HPLC—CAD法同时测定海马神经细胞内外液中3种苯二氮革药物浓度的方法准确、快速、简便，可为苯二氮革类药物在海马神经细胞内的药物动力学研究提供检测方法。

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