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恩度在腹膜后淋巴结转移癌放疗增敏作用的研究

李丹明; 王黎; 孙新臣; 姜楠 南京医科大学第一附属医院; 210029; 南京市建邺医院; 210019
放疗增敏   腹膜后淋巴结转移癌   重组人血管内皮抑素  

摘要:目的观察同步放化疗联合重组人血管内皮抑素(恩度)治疗腹膜后淋巴结转移癌(RLN)的疗效及安全性,探讨恩度在RLN治疗中的作用。方法回顾性分析2012年1月至2016年6月41例腹膜后转移淋巴癌患者的临床资料,依据病史分为恩度联合组(12例)和同步放化疗组(29例)。恩度联合组:替吉奥1000mg/m^2,口服,2次/d,d1-d14;恩度15mg,静脉滴注,d1-d14,3周为1个周期。放疗采用IMRT方法。同步放化疗组放化疗方案同上。分析所有患者临床资料及随访结果,分别评价疗效、生活质量、疼痛评分及不良反应,并用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Log-Rank检验进行两组比较。结果恩度联合组12例患者,有效率(RR)36.0%,疾病控制率(DCR)84.0%;中位无进展生存时间(PFS)11-2个月,中位总生存时间(OS)19.6个月;生活质量(QOL)改善稳定率75.0%,恩度联合治疗组治疗前后疼痛评分明显降低(P〈0.05);放化疗组29例患者,RR13.1%,DCR63.1%;中位PFS12.3个月,中位0S15.6个月;QOL改善及稳定率62.1%。两组RR比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组DCR、QOL改善稳定率、中位PFS和中住OS比较差异均无统计学意义(P〉0.05),联合放化疗组治疗前后疼痛评分明显变化(P〉0.05)。两组患者不良反应差异无统计学意义(P〉0.05)。结论放化疗联合恩度治疗腹膜后转移癌优于放化疗组,提高患者生活质量,未增加副作用,恩度对腹膜后淋巴结转移癌的治疗有较好的放疗增敏作用。

简介:《浙江临床医学》(CN:33-1233/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。

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