摘要：目的：探讨独活治疗骨关节炎（osteoarthritis,OA）疼痛的药效物质基础和作用靶点。方法：分别从北京大学天然产物库和Drug Bank数据库检索独活的化学成分68个和OA疼痛相关抗炎镇痛药物28个,建立独活化学成分分子数据集和OA疼痛相关药物分子数据集,依托定量构效关系平台,分析2个分子集的化学空间。以白细胞介素（interleukin,IL）-1β、IL-6和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）作为OA疼痛治疗靶点,利用分子对接和生物网络技术,构建独活活性成分-OA疼痛靶点作用网络,分析独活活性成分与OA疼痛靶点的作用情况。结果：相对于OA疼痛相关药物分子数据集,独活化学成分分子数据集在化学空间上具有很好的分散性,且在后下方与OA疼痛相关药物分子数据集有相似或相近的化学空间。独活治疗OA疼痛的药效物质基础为香豆素类化合物（UNPD80777、UNPD49810、UNPD40977、UNPD35503、UNPD189982、UNPD134852和UNPD126813）和酚类化合物（UNPD24695）,其中5个化合物（UNPD49810、UNPD40977、UNPD35503、UNPD189982、UNPD134852）只能作用1个靶点,3个化合物（UNPD80777、UNPD126813、UNPD24695）可以作用2个靶点,而且IL-1β、IL-6、UNPD80777、UNPD126813和UNPD24695具有较高的度和介数值。结论：独活治疗OA疼痛的主要药效物质基础为香豆素类化合物（UNPD80777、UNPD126813）和酚类化合物（UNPD24695）,关键作用靶点为IL-1β和IL-6。

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