欢迎访问发表云网!为您提供杂志订阅、期刊投稿咨询服务!

白芷的作用与功效大全11篇

时间:2022-12-13 16:14:38

白芷的作用与功效

白芷的作用与功效篇(1)

3、头痛、眉棱骨痛、齿痛:白芷祛风止痛,主要适用于病在阳明经者,头额、眉棱骨、上下龈都属于阳明经循行部位,因此都可用白芷进行治疗。治头痛可配蒿本、蔓荆子等;治眉棱骨痛属风寒者可单独应用;属风热者可配黄芩同用。

4、为治鼻渊要药,有化湿通鼻窍之功,多配合辛夷、鹅儿不食草等同用,既可内服,又可外用。

还可用于毒蛇咬伤,有解蛇毒作用,古代有单用煎汤内服,用渣外敷的记载,现代有些蛇药解毒片即有本品配伍在内。

白芷的作用与功效篇(2)

【Abstract】 Objective To evaluate dose-response relationship of Reptilase on hemostatic mechanism in rabbits and mice.Methods The effects of different doses of Reptilase on BT, FDP and FIB were examined in animals.Results BT was significantly declined at the dose of 0.023, 0.07, 0.21, 0.63ku/kg for Reptilase, respectively, while the action of 0.21 ku/kg was significantly stronger than that of 0.63 ku/kg; when the dose reached to 1.90 or 5.71 ku/kg, the function of anticoagulation could be exerted significantly; the effect of equivalent dose on BT in NIH mice also supported that in New Zealand rabbit. The effect of Reptilase on FIB and FDP at the dose of 0.023, 0.07, 0.21 and 0.63 ku/kg was not observed in rabbits, the dose of 1.90 and 5.71 ku/kg could reduce the action of FIB and increase that of FDP, respectively.Conclusion The optimal dose of hemostasia action of Reptilase maybe between 0.58 and 1.74 ku/kg in NIH mice and between 0.21 and 0.63 ku/kg in rabbits, and when the dose reached to 1.90 or 5.71 ku/kg, it possess obviously increasing anticoagulation function in rabbits.

【Key words】 reptilase; BT; FDP; FIB

立芷雪(Reptilase)是从巴西矛头蝮蛇(Bothrops atrox)蛇毒中分离精制而成的酶性止血剂,主要含有两种成分:巴曲酶(Batroxobin)及微量的凝血因子Ⅹ脂依赖性激活剂(Ⅹ因子激活物)[1~3]。我国自1989年从瑞士引进巴塞尔.素高大药厂(Solco Basle Ltd)生产的立芷雪以来,由于它具有速效、高效、长效、安全、方便且不受血浆凝血酶抑制剂影响的诸多优点,因而广泛应用于出血性疾病[1,4,5]。有文献报道[1,4]:立芷雪在大剂量时可作为抗凝药物使用,并且立芷雪药品说明书上也提及“应防止药物药物过量,否则疗效会下降”,但在动物实验研究方面未见相关报道。为了进一步的了解立芷雪药效作用特点,为临床合理用药提供基础研究的依据,笔者对立芷雪的止血作用进行了量效关系研究,以期为该药的临床应用提供基础研究的依据。

1 材料

1.1 动物 新西兰兔:体重1.5~2kg,雌雄各半,86只,由广东省医学实验动物中心提供,许可证号:SCXK(粤)2003-0002,粤监证字2006A001。NIH小鼠:SPF级,雌雄各半,18~20g,220只,由广东省医学实验动物中心提供,许可证号:SCXK(粤)2003-0002,粤监证字2006A017。

1.2 受试药 立芷雪:规格:1.0ku/安瓿,1.0ku×5瓶/盒,深圳健安医药有限公司提供,批号:574405,进口注册证号:H20050102,巴塞尔.素高大药厂。

1.3 试剂 酚磺乙胺注射液(止血敏):山西晋新双鹤药业有限责任公司,批号:200511111,规格:0.25g/(2ml·支)。肝素钠注射液:江苏万邦生化医药股份有限公司,批号:0405113,规格:12500u/(2ml·支)。FDP(血浆纤维蛋白降解产物)试剂盒:法国思达高诊断公司,批号:052361。FIB(血浆纤维蛋白原)试剂盒:法国思达高诊断公司,批号:050322。

1.4 仪器 血凝仪:TRT1 BE Thromotimer凝血时间测定仪(德国 Behnk Elektronik)。高速离心机:SIGMA 3-18K。

2 方法

2.1 立芷雪对新西兰兔出血时间、FIB、FDP的影响 新西兰兔86只,雌雄各半,检疫1周后选出72只,然后随机均衡分为9组:即空白对照组,止血敏对照组(0.047g/kg),肝素对照组(470u/kg),立芷雪1~6号组,其剂量分别为:0.023ku/kg、0.07ku/kg、0.21ku/kg、0.63ku/kg、1.90ku/kg、5.71ku/kg,按等效剂量折算,分别相当于临床用量[1ku/(人·次)]的0.5、1.5、4.5、13.5、40.5、121.5倍,药物均用生理盐水配制,各给药组按设定剂量耳缘静脉iv缓推给药1次,给药容积5ml/kg,空白对照组给生理盐水, 给药后10min、30min、2h、24h、36h测定出血时间。测定方法:将兔耳尖部的缘静脉区剪毛消毒后,用消毒的手术刀片划破耳缘静脉区,至创面出血后计时,每隔半分钟用滤纸条轻轻蘸吸直至血液不再渗出,即滤纸条上不再沾有血迹为止,记录所需时间,即为出血时间,末次测完出血时间后,将动物处死并解剖进行大体病理检查。于给药后50min耳中动脉采血测FIB(血浆纤维蛋白原)和FDP(纤维蛋白降解产物)。所获数据用SPSS11.5进行统计分析。

2.2 立芷雪对NIH小鼠出血时间的影响 NIH小鼠216只,雌雄各半,随机均衡分为9组:即空白对照组,止血敏对照组(0.13g/kg),肝素对照组(1290u/kg),立芷雪1~6号组【其剂量分别为:0.06ku/kg、0.19ku/kg、0.58ku/kg、1.74ku/kg、5.22ku/kg、7.83ku/kg,按等效剂量折算,分别相当于临床用量[1ku/(人·次)]的0.5、1.5、4.5、13.5、40.5、60.75倍,说明:由于预试实验结果表明在大于10ku/kg时,小鼠会出现明显急性毒性反应,因此6号剂量组设定为5号剂量组的1.5倍】,每组24只,其中每组一半动物用于测定30min及24h的出血时间,另一半动物用于测定2及36h的出血时间。药物均用生理盐水配制,各给药组按设定剂量尾静脉iv给药1次,给药容积10ml/kg,空白对照组给生理盐水, 给药后30min、2h、24h、36h测定出血时间。测定方法:剪尾法:第一次剪0.8cm,第二次剪0.2cm,剪尾后至创面出血后计时,每隔0.5min用滤纸条轻轻蘸吸直至血液不再渗出,即滤纸条上不再沾有血迹为止,记录所需时间,即为出血时间;说明:本试验出血时间超过25min则以25min计,同时给动物进行止血处理。

3 结果

3.1 立芷雪对新西兰兔出血时间、FIB、FDP的影响

3.1.1 立芷雪对新西兰兔出血时间的影响 实验结果(表1)表明:给药后10min:立芷雪1号组与空白对照组相比出血时间有减少的趋势,但差异无显著性(P>0.05);2号组、3号组、4号组与空白对照组相比出血时间明显减少(P<0.01),其中,3号组出血时间稍短于2号组和4号组;立芷雪5号组、6号组与空白对照组相比出血时间明显延长(P< 0.01),并有一定的量效关系。给药后30min:立芷雪1号组、2号组、3号组、4号组与空白对照组相比出血时间明显减少(P<0.05或0.01),其中,3号组出血时间短于2号组和4号组;立芷雪5号组、6号组与空白对照组相比出血时间明显延长(P< 0.01),并有一定的量效关系。给药后2h:立芷雪1号组、4号组与空白对照组相比出血时间有减少的趋势,但差异无显著性(P>0.05),立芷雪2号组、3号组与空白对照组相比出血时间明显减少(P<0.05或0.01);立芷雪5号组、6号组与空白对照组相比出血时间明显延长(P<0.05或0.01),但延长的程度较30min时轻。给药后24h:立芷雪1号组、2号组、3号组、4号组与空白对照组相比出血时间差异无显著性(P>0.05);但立芷雪5号组、6号组与空白对照组相比出血时间明显减少(P<0.05)。给药后36h:立芷雪各剂量组与空白对照组相比出血时间差异无显著性(P>0.05)。表1 立芷雪对新西兰兔出血时间的影响注:与空白对照组相比出血时间缩短,*P<0.05,**P<0.01;与空白对照组相比出血时间延长,#P<0.05,##P<0.01,

*P<0.05,**P<0.01 3.1.2 立芷雪对新西兰兔FIB的影响 FIB的影响实验结果(表2)表明:新西兰兔耳缘静脉给药后50min,立芷雪5、6号组与空白对照组相比FIB浓度明显降低(P< 0.01),但立芷雪其余各剂量组与空白对照组相比FIB浓度差异无显著性(P>0.05)。 表2 立芷雪对新西兰兔FIB的影响注:与空白对照组相比FIB含量降低,*P<0.05,**P<0.01;*P<0.05,**P<0.01

3.1.3 立芷雪对新西兰兔血浆FDP(半定量法)的影响 实验结果(表3)表明,新西兰兔耳缘静脉给药后50min,与空白对照组相比,立芷雪各剂量组FDP的含量随剂量增加而增加,具有较好的剂量关系,与血浆FIB检测结果提示的临床意义基本一致。表3 各组血浆FDP测定结果

3.1.4 立芷雪对新西兰兔血液流变学的影响 各组动物实验结束后处死剖检,肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、脑、消化及呼吸系统等肉眼均未见异常。

3.2 立芷雪对NIH小鼠出血时间的影响 实验结果(表4)表明:给药后30min:立芷雪1号组与空白对照组相比出血时间有减少的趋势,但差异无显著性(P>0.05);2号组、3号组、4号组与空白对照组相比出血时间明显减少(P<0.01),其中,3号组出血时间稍短于2号组和4号组;立芷雪5号组、6号组与空白对照组相比出血时间明显延长(P<0.05或0.01)。给药后2h:立芷雪1号组与空白对照组相比出血时间有减少的趋势,差异无显著性(P>0.05);立芷雪2号组、3号组、4号组与空白对照组相比出血时间明显减少(P<0.05或0.01),但立芷雪2号组、3号组减少的程度较30min时轻,并且4号组出血时间短于3号组和2号组;立芷雪5号组、6号组与空白对照组相比出血时间明显延长(P<0.05或0.01),但延长的程度较30min时轻。给药后24h:立芷雪1号组、2号组、3号组、4号组与空白对照组相比出血时间差异无显著性(P>0.05);但立芷雪5号组、6号组与空白对照组相比出血时间明显减少(P<0.05或0.01)。给药后36h:立芷雪各剂量组与空白对照组相比出血时间差异无显著性(P>0.05)。表4 立芷雪对小鼠出血时间的影响注:与空白对照组相比出血时间减少,*P<0.05,**P<0.01;与空白对照组相比出血时间延长,#P<0.05,##P<0.01,*P<0.05, **P<0.01

4 讨论

立芷雪具有强烈的止血作用,但这种作用只在血管破损处发生,立芷雪在正常血管内无凝血作用,相反会降解纤维蛋白原,因而在大剂量时(50~100ku/次,及止血剂量的50~100倍)作为抗凝血药物使用[1,2,4]。因此,笔者探讨了不同剂量的止血作用,希望能为临床合理评价该药及应用该药提供基础研究的依据。

根据上述实验结果可以认为:当剂量在0.023、0.07、0.21、0.63ku/kg时立芷雪对新西兰兔产生明显的止血作用,但0.63ku/kg组作用弱于0.21ku/kg组,但剂量达到1.90ku/kg、5.71ku/kg 具有明显的抗凝功效;立芷雪在等效剂量时对小鼠出血时间的影响的实验也支持这一实验结果。同时立芷雪0.023、0.07、0.21、0.63ku/kg剂量组对新西兰兔FIB、FDP未见明显影响,但1.90ku/kg、5.71ku/kg剂量组具有明显减少FIB的功效以及明显增加FDP的作用。从而可以推测立芷雪在过大剂量使用时能够使实验兔的纤溶亢进,从而发挥抗凝作用。这与文献报道[4]“立芷雪降解纤维蛋白原而生成纤维蛋白,进而形成FIp (纤维蛋白Ⅰ多聚体), FIp在正常血管内生成FDP有关,由于立芷雪剂量过大,生成FDP的量大于被体内吞噬系统吞噬、代谢的量,从而发挥抗凝血作用”这与文献报道[4]“立芷雪降解纤维蛋白原而生成纤维蛋白,进而形成FIp (纤维蛋白Ⅰ多聚体), FIp在正常血管内生成FDP有关,由于立芷雪剂量过大,生成FDP的量大于被体内吞噬系统吞噬、代谢的量,从而发挥抗凝血作用”相一致。进一步分析可以认为立芷雪对新西兰兔产生最佳止血作用的剂量可能在0.21~0.63ku/kg之间[按等效剂量折算为成人临床用量为4.5~13.5ku/(人·次)];剂量达到1.90ku/kg、5.71ku/kg 具有明显增加纤溶的作用从而表现出明显的抗凝功效。立芷雪对NIH小鼠产生最佳止血作用的剂量可能在0.58~1.74ku/kg之间[按等效剂量折算为成人临床用量为4.5~13.5ku/(人·次)];剂量达到5.22ku/kg、7.83ku/kg 时表现出明显的抗凝功效。

根据上述分析,笔者认为立芷雪在一定范围内立芷雪的止血作用随剂量增加而增强,并且对纤溶系统无明显影响;在大剂量使用时,应该具有明显增加纤溶的作用,从而表现出抗凝作用,并且可以推断立芷雪最佳有效止血剂量可能在4.5~13.5ku/(人·次)范围内,建议临床在探索立芷雪最佳有效止血剂量时注意观察4.5~13.5ku/(人·次)剂量时的功效,剂量不宜超过13.5ku/(人·次),但考虑到人与动物的种属差异性,故临床最终的使用方法得根据临床研究的结果综合分析而定。

【参考文献】

1 杨威,曾琳玲,王茜莎,等.立芷雪对新西兰兔出血时间及凝血功能的影响. 中国药房,2007排版待发.

2 James EF,Reynolds,Martindale. The extre pharmacopoeia,30th Edition, Singapore: the Royal Pharmaceutical Society of Great Britain,1993,923.

白芷的作用与功效篇(3)

1.红花白芷粥

取红花5克,白芷10克,大米100克。将红花、白芷入锅加适量的清水浸泡5~10分钟,用小火煎煮30分钟后去渣取汁。将大米入锅加此药汁煮成稠粥即成,可每日服1~2剂,连续用药2~3天为1个疗程。此方具有活血化瘀、通络止痛的功效,适合神经性头痛患者使用。

2.白芷羊肉汤

取白芷20克,羊肉500克,芫荽、生姜、食盐各适量。将羊肉洗净、切成小块,与白芷一起放入砂锅内加适量的清水用大火煮沸,再用小火炖煮2个小时,调入芫荽、生姜、食盐即成,可每日服1剂,分早晚2次服下。此方具有疏风散寒、温中补虚的功效,适合因受寒而导致头痛的患者使用。

3.川芎白芷粥

白芷的作用与功效篇(4)

【关键词】 白芷 药理作用

白芷始载于《神农本草经》,为伞形科植物白芷Angelica dahurica (Fisch.ex Hoffm.) Benth.et Hook.f或杭白芷Angelica dahurica (Fisch. ex Hoffm.)Benth. et Hook. f. var. formosana(Boiss.)Shan et Yuan的干燥根[1],因初生根杆为芷,色白,故名白芷,其性温,气芳香,味辛,微苦,具有散风除湿、通窍止痛、消肿排脓的作用,临床广泛应用于感冒头痛、眉棱骨痛、鼻塞、鼻渊、牙痛、白带、疮疡肿痛等病症,并有较好的疗效[1]。药理研究表明,白芷具有较强的光敏作用以及解热、镇痛、平喘、降压、兴奋运动和呼吸中枢等作用,同时还有抗菌、抑制脂肪细胞合成及解痉等多方面的作用。近年来,应用白芷的制剂配合黑光照射治疗白癜风、银屑病也取得了较好效果。同时白芷也是一种很好的香料及美容产品,在日常生活中被广泛使用。近年来对白芷有效成分和药理等方面进行了深入的研究。现就近年来有关白芷的药理研究进展作一综述。

1 药效学研究

1.1

白芷药材的药效学研究在白芷药材镇痛研究方面,彭小莉等[2]研究采用新的具有多样临床痛行为表现的蜜蜂毒实验模型和传统的福尔马林实验模型,比较研究了白芷对外周组织损伤诱致的持续性自发痛和痛敏有无镇痛作用。实验结果表明,在BV模型和F模型上,白芷的抗伤害作用无差异,并得出在中药镇痛有效成分的筛选和评价中,BV模型更为理想。

马慧群等[3]对比检测了临床用于治疗白癜风的补骨脂、白芷两味药材70%乙醇的提取物对黑素细胞迁移和黏附影响。正常人黑素细胞来自包皮环切术切取的包皮,用包被纤维粘连蛋白的48孔培养板检测黑素细胞粘附,用微孔膜研究黑素细胞迁移。中药的浓度参照其常用量10 g和正常成人血容量4 000 ml设定。结果表明,补骨脂、白芷均可诱导黑素细胞粘附和迁移,且补骨脂对黑素细胞粘附和迁移的影响均大于白芷。两药均可通过增加黑素细胞粘附和/或迁移,对白癜风产生治疗作用。

1.2 白芷主要化学成分的药效学研究白芷的化学成分主要含挥发性成分和香豆素类。白芷根含呋喃香豆素,另外还含有氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素等。

1.2.1 香豆素类成分的药效学研究 白芷香豆素具有抗高血压、抗凝血、抗微生物、抗病毒、抗癌、抗氧化等多种药理活性。

在白芷的香豆素类成分解热镇痛抗炎方面,贾敏如等[4]对白芷的总香豆素的药理作用进行了研究。研究结果首次发现总香豆素类成分具有明显的镇痛和解痉作用,能明显对抗热板、冰醋酸所致小鼠疼痛及BaCl2所致兔肠平滑肌痉孪。王春梅等[5]证实了白芷的有效成分白芷香豆素(Coumarin of Angelicae dahuricae ,CAD)有明显的抗炎作用。王德才等[6]通过实验证明了杭白芷香豆素组分(CAD)有显著的解热镇痛抗炎作用。

尉小慧等[7]对蛇床子和白芷中香豆素类化合物抑制磷酸二酯酶-5活性的研究,用体积分数为95%乙醇和氯仿分别提取蛇床子及白芷中总香豆素类化合物,并通过柱色谱和HPLC进行分离,结构鉴定后进行PDE5抑制活性研究。研究结果表明,从白芷和蛇床子提取物得到的8个香豆素类化合物均有一定的PDE5抑制活性,其中以蛇床子素活性最强。

王德才等[8]考察了杭白芷香豆素(CAD)对戊巴比妥钠及巴比妥钠催眠作用的影响。由实验结果可得,CAD能抑制肝微粒体细胞色素P450,大剂量时有中枢兴奋作用。而后,刘忠和等[9]通过观察杭白芷香豆素(CAD) 对戊巴比妥钠和巴比妥钠催眠作用的影响,初步探讨了其中枢作用及其发生机制。实验结果表明,CAD具有一定中枢兴奋作用,但同时可能具有肝药酶抑制作用。

卢闻等[10]研究了白芷香豆素类有效部位的透皮吸收特性及促透剂对其透皮行为的影响,以有效成分欧前胡素为定量考察指标,通过V-C水平扩散池用HPLC测定指标成分的透皮吸收动力学特性及促进剂的促透作用。结果表明,白芷香豆素类有效部位在大鼠皮肤中渗透系数与人体皮肤接近,月桂氮革酮、油酸和冰片均具有促进白芷香豆素类有效部位渗透的作用,其中浓度为2%的冰片促透作用最强。

1.2.2 挥发油的药效学研究聂红等[11]对白芷总挥发油(essential oil of Radix Angelicae Dahuricae , EOAD)的药理作用进行了系统的研究。他们首先对EOAD的镇痛、镇静作用和身体依赖性进行了观察研究,结果表明,EODA的镇痛、镇静作用明确且对小鼠无身体依赖性作用。而后,探讨了白芷总挥发油对大鼠神经递质的影响[12],采用多种工具药探讨EOAD的镇痛作用与中枢神经递质的关系,并用化学荧光法测定单胺类神经递质含量。实验结果表明,EOAD与烯丙吗啡、氟哌啶醇有协同作用,其镇痛作用能被纳洛酮和利血平对抗; EOAD 在外周能显著降低血中单胺类神经递质的含量,在中枢能显著升高多巴胺、5-羟色胺含量,降低去甲肾上腺素和5-羟吲哚乙酸含量。阐明了EOAD调整体内单胺类神经递质含量是其镇痛机理之一。

他们还进一步考察了EOAD对甲醛所致的伤害性疼痛模型大鼠的β2内啡肽、促肾上腺皮质激素(ACTH) 、一氧化氮(NO) 及前阿黑皮素的影响[13]。结果表明EOAD 能显著升高甲醛所致的伤害性疼痛模型大鼠下丘脑的β2内啡肽、NO 含量,使下丘脑、脑干POMC mRNA 表达阳性细胞数大幅度增加,而对血中的ACTH 没有影响。由此提出了EOAD可能通过增加中枢POMC mRNA 表达阳性细胞数和内源性镇痛物质含量,激活内源性镇痛机制而镇痛,其作用部位可能在中枢。

在此基础上,更深入地研究EOAD对甲醛所致伤害性疼痛模型大鼠基因表达的影响[14],采用免疫组化与原位杂交相结合的方法研究了EOAD对即早基因(c-fos)和前阿黑皮素(POMC)信使核糖核酸(mRNA)基因表达的影响。结果表明 EOAD对甲醛所致的伤害性疼痛模型大鼠造模后2h脑干、下丘脑c-fos表达无明显影响,但可促进β-内啡肽的前体物质POMC mRNA的表达而发挥镇痛作用。

1.2.3 其他成分的药效学研究曲见松等[15]对白芷多糖(ADP)的提取及其对小鼠皮肤细胞生长作用进行了考察,研究了其对仓鼠肺细胞的生长作用。结果表明,在所考察的浓度范围内,ADP对细胞生长增殖存在一定的剂量依存关系;ADP对体外培养的CHL细胞增殖具有促进作用。

日本的上原靖洋[16]研究了白芷中关于抑制肿瘤细胞增殖的活性成分。结果表明,分离出的成分中,麦角固醇过氧化物对3种肿瘤细胞均有很强的抑制活性。另外,3-羟基-p-甲基-1-烯-6-酮对B16F10细胞增殖有抑制作用,其他化合物的活性仍正在研究中。

1.3 含白芷制剂的药效学研究目前含白芷的制剂数量很多,主要有胶囊剂、喷雾剂、丸剂等,具有杀菌、抗炎镇痛的功效,可用于治疗白癜风、头痛、鼻炎等。

1.3.1 镇痛消炎作用在白芷抗炎镇痛方面,由白芷组成的各种制剂广泛应用于治疗慢性鼻炎、鼻窦炎,具有抗菌抑菌、抗变态反应等多重作用。如调免脱敏胶囊、鼻炎喷雾剂、鼻敏合剂等。马敏等[17]对调免脱敏胶囊进行了药效学研究,表明该药对急慢性炎症都有抗炎作用,并且有止痛和调节免疫的功能。除此之外,吕立珍等[18]根据中医学和现代药理学理论,联合研制出了一种治疗变应性鼻炎的新型纯中药制剂。通过药效学研究,结果表明服用鼻敏合剂可使变应性鼻炎患者体液内的IgE和IL-4的含量下降,IL-12的含量提高,最终抑制了患者体内的I型变态反应,使变应性鼻炎患者的临床症状减轻或消失。鼻敏合剂对另一种抗体IgG 无影响。可见白芷与其他中药配伍的中药制剂,不仅抗炎抗菌消炎,而且可止痛和调节免疫功能,对变应性鼻炎也有良好的疗效。

朱央央等[19]对元胡止痛方中延胡索、白芷配伍的药效学进行了比较研究。结果表明,单味白芷有较强的镇痛效果。但与延胡索配伍的复方醇提物的药效明显优于其单味药醇提物的镇痛效果。

1.3.2 活血化淤、解痉作用白芷具有舒张动脉血管、加快血液流动、改变血液性质、止痛的作用。近年来被广泛用于心脑血管疾病的治疗中。白芷头痛宁滴丸是由川芎、白芷两味中药采用现代工艺制成的纯中药制剂,用于治疗头痛、偏头痛。梁荣辉(《调和气血中药对体外培养黑素细胞和酪氨酸酶活性的实验研究》.第一军医大学2003硕士论文集)通过对头痛宁滴丸的药理作用研究,得出:①白芷具有明显的解热、镇痛、抗炎作用,且解热作用优于阿司匹林;②白芷对冠状血管有扩张作用,其醚溶性成分对离体兔耳血管有显著扩张作用,水溶性成分有血管收缩作用及明显止血作用,但白芷无抗凝作用;③白芷及其多种有效成分具有解痉止痛效果;④白芷有中枢兴奋作用;⑤白芷提取物对钙通道阻滞剂受体和β羟基戊二酸辅酶A及肝药物代谢酶有抑制作用。

赵万红等[20]对由川芎白芷等配伍组成的复方白芷胶囊的活血化淤作用进行了考察。所有的实验结果均表明复方白芷胶囊有显著的活血化淤作用,提示其可预防心肌梗塞、脑梗塞等高血压并发症及心脑血管意外的发生。

1.3.3 其他作用在治疗色素性疾病如白癜风方面,邓燕等[21]对调和气血中药对体外培养黑素细胞和酪氨酸酶活性影响进行了实验研究,观察了调和气血中药白芷对体外培养黑素细胞(MC)和酪氨酸酶(TYR)活性的影响。实验结果表明,白芷在中低浓度时对黑素细胞和黑素合成呈抑制作用,对酪氨酸酶活性具有低浓度抑制、高浓度激活作用,为白芷治疗色素性疾病阐明了机制。

2 药代动力学研究

龚志南等[22]进行了中药白芷乳剂大鼠鼻腔给药的体内研究,探讨了白芷乳剂鼻腔给药的可行性。以白芷主要有效成分欧前胡素和异欧前胡素为检测指标,探讨白芷乳剂大鼠鼻腔给药的药物动力学参数及脑组织中的含量。结果表明,白芷乳剂鼻腔给药具有一定的可行性。

3 安全性评价

3.1 急毒研究

3.1.1

白芷药材的急毒研究王玉春等[23]对白芷挥发油及其水煎液进行了急性毒性的研究实验得出,白芷挥发油(EOAD)的LD50为5.86 kg生药/kg,白芷水煎液的最大耐受量为人用剂量的1 600倍。EOAD的毒性低,安全范围广。

3.1.2

含白芷制剂的急毒研究山西医科大学第二医院人员针对自行开发研究的新药调免脱敏胶囊的安全性进行了急性毒性实验[17],实验组小鼠在给药后24 h内及1周内一般状况未见任何异常,也无死亡。主要脏器外观形态无异常。经最大耐受量测定表明动物接受剂量相当于临床用药剂量的467倍。

3.2 长毒研究在白芷的长毒研究方面,文献报道较少。仅以复方白芷胶囊的长毒研究为例[24]。复方白芷胶囊是用细胞膜色谱技术从白芷、川芎等中药中筛选出来的降压新药。实验结果表明,复方白芷胶囊对自发性高血压大鼠和肾性高血压大鼠有明显的急慢性降压作用,对血淤大鼠有活血化淤作用,复方白芷胶囊长期使用对大鼠无明显毒性,预计在临床剂量下是安全的,为临床实验提供了依据。

4 结论与展望

综上所述,白芷具有广泛的药理活性,有较高的药用价值。除了传统意义上的解热、镇痛、抗炎等生物活性外,近年来对其治疗白癜风、银屑病等皮肤病的药理活性研究日趋深入,拓展了白芷应用的范围。在白芷药材药效学研究方面,近年来未见有人对比研究不同产地的白芷药效学差异,没有突显出药材道地性的优势,值得进一步研究和比较。在白芷的主要化学成分的药效学研究上,近年来对香豆素类、挥发油类进行了很系统的研究,对多糖类也有一定报道,但未见有白芷的临床药理研究的报道,此方面实属空缺,这些都值得进一步研究。今后,随着白芷药理作用研究的进一步深入,相信会发掘其更多的药理活性及更好的治疗效果。

参考文献

[1] 国家药典委员会.中国药典,Ⅰ部[S].北京:化学工业出版社,2005: 69.

[2] 彭小莉,高喜玲,陈 军,等.白芷的抗持续性伤害作用的评价:蜜蜂毒模型和福尔马林模型的比较研究[J].神经解剖学杂志,2004,20(1):48.

[3] 马慧群,冯 捷,张宪旗,等. 补骨脂、白芷对黑素细胞迁移和黏附影响的比较[J].现代中西医结合杂志,2005,14(7):850.

[4] 贾敏如,马逾英,蒋桂华,等.白芷总香豆素的药理作用研究[J].时珍国医国药,2005,16(10):954.

[5] 王春梅,崔新颖,李 贺.白芷香豆素的抗炎作用研究[J].北华大学学报(自然科学版),2006,7(4):318.

[6] 王德才,李 珂,徐晓燕,等.杭白芷香豆素组分解热镇痛抗炎作用的实验研究[J].中国中医药信息杂志,2005,12(11):36.

[7] 尉小慧,张树军,夏广新,等. 蛇床子和白芷中香豆素类化合物抑制磷酸二酯酶5活性的研究[J].中国药学杂志,2006,41(2):100.

[8] 王德才,高允生,李同德,等. 杭白芷香豆素在戊巴比妥钠及巴比妥钠对小鼠催眠作用中的影响[J].医药导报,2004,23(2):75.

[9] 刘忠和,李 佳,吴基良. 杭白芷香豆素对巴比妥类药物催眠作用的影响及其机制研究[J].武汉大学学报(医学版),2006,27(1):63.

[10] 卢 闻,贺浪冲.白芷香豆素类有效部位体外透皮特性研究[J].中国药学杂志,2003,38(12):939.

[11] 聂 红,沈映君,吴俊梅,等.白芷挥发油镇痛、镇静作用和身体依赖性研究[J].中药新药与临床药理,2002,13(4):221.

[12] 聂 红,沈映君,曾 南,等. 白芷总挥发油对疼痛模型大鼠的神经递质的影响[J].中药药理与临床,2002,18(3):11.

[13] 聂 红,沈映君. 白芷总挥发油对疼痛模型大鼠的β-内啡肽促肾上腺皮质激素一氧化氮及前阿黑皮素的影响[J].中国中药杂志,2002,27(9):690.

[14] 聂 红,沈映君.白芷挥发油对伤害性疼痛模型大鼠基因表达的影响[J].中药新药与临床药理,2003,14(1):21.

[15] 曲见松,康学军,王林波.白芷多糖的提取纯化及其对仓鼠肺细胞生长作用的研究[J].山东中医杂志,2005,24(3):172.

[16] 上原靖洋. 关于肿瘤细胞增殖抑制成分的研究(17):白芷中的活性成分[J].国外医学·中医中药分册,2002,24(4):247.

[17] 马 敏,马 华,张京平,等.调免脱敏胶囊的药效及急性毒性研究[J].中国药物与临床,2004,4(10):800.

[18] 吕立珍,王海涛,王连文,等.鼻敏合剂对变态性鼻炎患者血清和鼻腔分泌物中IgE、IgG4、IL-4和IL-12含量的影响[J].中国中西医结合耳鼻喉科杂志,2004,12(6):303.

[19] 朱央央,余伯阳.元胡止痛方配伍的化学和药效学比较研究[J].中国药科大学学报,2003,4(5):461.

[20] 赵万红,曹永孝,刘 静,等.复方白芷胶囊的活血化瘀作用[J].中国天然药物,2003, 1(3):161.

[21] 邓 燕.调和气血中药对体外培养黑素细胞和酪氨酸酶活性影响的实验研究[D].广州第一军医大学硕士论文.2003:7.

[22] 龚志南,徐莲英,宋经中,等.中药白芷乳剂大鼠鼻腔给药的体内研究[J].中国临床药学杂志,2001,10(6):370.

白芷的作用与功效篇(5)

1、白芷鉴别的意义

作为藿香正气片中的一种主要组成成分,白芷所起到的功能作用是非常大的。中医讲,白芷具有祛风散寒,通窍止痛,活血排脓,生肌止痛,燥湿止带的医疗功效,对于头痛、牙痛、鼻渊、肠风痔漏、赤白带下、痈疽疮疡、皮肤瘙痒等病症具有较好的治疗效果。且现代药理研究证明白芷还具有消炎、解热镇痛的作用,在解表散寒,祛风止痛,通鼻窍,燥湿止带,消肿排脓等方面也具有很大疗效。由此可见,白芷在藿香正气片中是具有非常重要作用的,而对其成分的鉴别也显得格外重要,这对于确保藿香正气片的临床药效是具有很大意义的。

2、薄层色谱法概述

所谓薄层色谱法(TLC),是将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层。待点样、展开后,根据比移值(Rf)与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值(Rf)作对比,用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术,也用于跟踪反应进程。

2.1基本原理

色谱法是利用混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能的不同,或和其它亲和作用性能的差异,使混合物的溶液流经该种物质,进行反复的吸附或分配等作用,从而将各组份分开。薄层色谱是一种微量、快速和简便的色谱方法。由于各种化合物的极性不同,吸附能力不相同,在展开剂上移动,进行不同程度的解析,根据原点至主斑点中心及展开剂前沿的距离,计算比移值(Rf):

2.2实验基本流程

一般来讲,薄层色谱法的实验基本流程是:铺板、点样、展开、显色、计算Rf值。

所谓铺板,就是取7.5x2.5cm左右的载玻片5片,洗净晾干。在50mL烧杯中,放置3g硅胶,逐渐加入0.5羧甲基纤维素钠水溶液(CMC)8mL,调成均匀的糊状,涂于上述洁净的载玻片上,用手将带浆的玻片在水平的桌面上做上下轻微的颠动,制成薄厚均匀、表面光洁平整的薄层板,涂好的硅胶的薄层板置于水平的玻璃板上,在室温放置0.5h后,放入烘箱中,缓慢升温至110℃,恒温0.5h后取出,稍冷后置于干燥器中备用。

而点样是用毛细管,将样品溶于低沸点的溶剂(乙醚、丙酮、乙醇、四氢呋喃等)配成溶液。点样前,可先用铅笔在小板上距一端5mm处轻轻划一横线,作为起始线,然后用毛细管吸取样品在起始线上小心点样,如需重复点样,则应待前次点样的溶剂挥发后方可重点。若在同一块板上点几个样,样品点间距离为5mm以上。

展开剂的选择主要根据样品的极性、溶解度和吸附剂的活性等因素来考虑。薄层的展开在密闭的容器中进行。先将选择的展开剂放入广口瓶中,使广口瓶内空气饱和5-10min,再将点好试样的薄层板放入广口瓶中进行展开,点样的位置必须在展开剂液面之上,当展开剂上升到薄层的前沿(离前端5~10mm)或多组分已明显分开时,取出薄层板放平晾干,用铅笔划溶剂前沿的位置后,即可显色。

显色如果化合物本身有颜色,就可直接观察它的斑点。如果本身无色,可先在紫外灯光下观察有无荧光斑点(有苯环的物质都有),用铅笔在薄层板上划出斑点的位置;对于在紫外灯光下不显色的,可放在含少量碘蒸气的容器中显色来检查色点(因为许多化合物都能和碘成黄棕色斑点),显色后,立即用铅笔标出斑点的位置。

计算Rf值,准确地找出原点,溶剂前沿以及样品展开后斑点的中心,分别测量溶剂前沿和样点在薄层板上移动的距离,求出其Rf值。

2.3注意事项

由于在铺板时为干板,因而手一定要放平稳,以避免出现不均匀的现象;在点样时,要将样点点在同一条直线中,且大小适中,间距合理,点样中所用的毛线管要专管专用,禁止交叉使用;点样中若溶液粘稠度较低,点样不成形,需要在原有点样溶液完全挥发后进行重新点样,直到符合要求为止。样点不可太大,以免出现拖尾、扩散,降低分离效果。在点样完成后,须待样点完全干燥后方能进行展开。

3、白芷的薄层色谱鉴定实验

通过上述分析我们可以了解到在藿香正气片的成分中,白芷的鉴别是非常有必要的,且采用薄层色谱的鉴别方法是较为方便可行的。因为笔者就利用薄层色谱法对藿香正气片中的白芷进行了鉴别。具体的实验过程如下所示:

3.1仪器与试药的准备工作

实验中所采用的仪器为:三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂);欧前胡素、异欧前胡素、橙皮甙对照品(中国药品生物制品检定所)。

实验中所用试药为:白芷对照药材(本所鉴定);藿香正气片(市售品) ;所用试剂均为分析纯。

3.2白芷鉴别的实验方法

首先,供试品溶液的制备:取本品10 片 去糖衣,研细,加石油醚20ml,浸泡1h ,滤过,残渣加乙醇15 ml,超声振荡30min,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。

其次,对照品溶液的制备:欧前胡素、异欧前胡素对照溶液。取欧前胡素、异欧前胡素对照品,加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液作为对照品溶液。对照药材溶液:取白芷对照药材2g,按供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。

最后,薄层层析:吸取上述3 种溶液各5ul,分别点于同一硅胶薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯( 8:2 ) 为展开剂,展开,取出晾干,置紫外灯( 365 nm)下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

3.3白芷鉴别的实验结果

白芷的薄层鉴别中,均制备相应的缺味阴性对照品,结果阴性对照品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上无斑点,表明本法具有专属性。通过上述实验 可以准确的鉴别出藿香正气片中白芷这种成份,可作为制定质量标准的依据。

4、结语

本文主要通过分析白芷在藿香正气片中的重要作用以及鉴别其成分的特殊意义,探讨了鉴别方法―薄层色谱法的基本原理与实验流程,并对具体的采用薄层色谱法进行白芷鉴别的实验方法做出了分析。可以看出,在鉴别中药成品制剂的过程中,采用薄层色谱法是一种行之有效的鉴别方法,值得大力推广应用。■藿香正气片是一种具有解表化湿、理气和中功效的中药制剂,主要是由苍术、陈皮、姜制的厚朴、白芷、茯苓、大腹皮、生半夏、甘草浸膏、广藿香油以及紫苏叶油等多种成分制作而成,一般的藿香正气片多为糖衣片,若将外包糖衣除去,就会显露出棕褐色的颜色,散发出一种药香,其味呈辛、苦。对于胃肠型感冒、暑湿感冒、腹泻、肠胃不适、恶寒发热、呕吐泄泻等多种病症都具有较好的治疗效果。因而是家庭中常备的一种药剂。为了能够保证藿香正气片的药效符合相关规定,其配方中的成分所占比例就要满足一定的标准。而在相关标准中,大多只多厚朴做出鉴别标准,而对其他成分没有详细的鉴别。而在本文中,则主要来探讨藿香正气片中白芷的鉴别方法。

1、白芷鉴别的意义

作为藿香正气片中的一种主要组成成分,白芷所起到的功能作用是非常大的。中医讲,白芷具有祛风散寒,通窍止痛,活血排脓,生肌止痛,燥湿止带的医疗功效,对于头痛、牙痛、鼻渊、肠风痔漏、赤白带下、痈疽疮疡、皮肤瘙痒等病症具有较好的治疗效果。且现代药理研究证明白芷还具有消炎、解热镇痛的作用,在解表散寒,祛风止痛,通鼻窍,燥湿止带,消肿排脓等方面也具有很大疗效。由此可见,白芷在藿香正气片中是具有非常重要作用的,而对其成分的鉴别也显得格外重要,这对于确保藿香正气片的临床药效是具有很大意义的。

2、薄层色谱法概述

所谓薄层色谱法(TLC),是将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层。待点样、展开后,根据比移值(Rf)与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值(Rf)作对比,用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术,也用于跟踪反应进程。

2.1基本原理

色谱法是利用混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能的不同,或和其它亲和作用性能的差异,使混合物的溶液流经该种物质,进行反复的吸附或分配等作用,从而将各组份分开。薄层色谱是一种微量、快速和简便的色谱方法。由于各种化合物的极性不同,吸附能力不相同,在展开剂上移动,进行不同程度的解析,根据原点至主斑点中心及展开剂前沿的距离,计算比移值(Rf):

2.2实验基本流程

一般来讲,薄层色谱法的实验基本流程是:铺板、点样、展开、显色、计算Rf值。

所谓铺板,就是取7.5x2.5cm左右的载玻片5片,洗净晾干。在50mL烧杯中,放置3g硅胶,逐渐加入0.5羧甲基纤维素钠水溶液(CMC)8mL,调成均匀的糊状,涂于上述洁净的载玻片上,用手将带浆的玻片在水平的桌面上做上下轻微的颠动,制成薄厚均匀、表面光洁平整的薄层板,涂好的硅胶的薄层板置于水平的玻璃板上,在室温放置0.5h后,放入烘箱中,缓慢升温至110℃,恒温0.5h后取出,稍冷后置于干燥器中备用。

而点样是用毛细管,将样品溶于低沸点的溶剂(乙醚、丙酮、乙醇、四氢呋喃等)配成溶液。点样前,可先用铅笔在小板上距一端5mm处轻轻划一横线,作为起始线,然后用毛细管吸取样品在起始线上小心点样,如需重复点样,则应待前次点样的溶剂挥发后方可重点。若在同一块板上点几个样,样品点间距离为5mm以上。

展开剂的选择主要根据样品的极性、溶解度和吸附剂的活性等因素来考虑。薄层的展开在密闭的容器中进行。先将选择的展开剂放入广口瓶中,使广口瓶内空气饱和5-10min,再将点好试样的薄层板放入广口瓶中进行展开,点样的位置必须在展开剂液面之上,当展开剂上升到薄层的前沿(离前端5~10mm)或多组分已明显分开时,取出薄层板放平晾干,用铅笔划溶剂前沿的位置后,即可显色。

显色如果化合物本身有颜色,就可直接观察它的斑点。如果本身无色,可先在紫外灯光下观察有无荧光斑点(有苯环的物质都有),用铅笔在薄层板上划出斑点的位置;对于在紫外灯光下不显色的,可放在含少量碘蒸气的容器中显色来检查色点(因为许多化合物都能和碘成黄棕色斑点),显色后,立即用铅笔标出斑点的位置。

计算Rf值,准确地找出原点,溶剂前沿以及样品展开后斑点的中心,分别测量溶剂前沿和样点在薄层板上移动的距离,求出其Rf值。

2.3注意事项

由于在铺板时为干板,因而手一定要放平稳,以避免出现不均匀的现象;在点样时,要将样点点在同一条直线中,且大小适中,间距合理,点样中所用的毛线管要专管专用,禁止交叉使用;点样中若溶液粘稠度较低,点样不成形,需要在原有点样溶液完全挥发后进行重新点样,直到符合要求为止。样点不可太大,以免出现拖尾、扩散,降低分离效果。在点样完成后,须待样点完全干燥后方能进行展开。

3、白芷的薄层色谱鉴定实验

通过上述分析我们可以了解到在藿香正气片的成分中,白芷的鉴别是非常有必要的,且采用薄层色谱的鉴别方法是较为方便可行的。因为笔者就利用薄层色谱法对藿香正气片中的白芷进行了鉴别。具体的实验过程如下所示:

3.1仪器与试药的准备工作

实验中所采用的仪器为:三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂);欧前胡素、异欧前胡素、橙皮甙对照品(中国药品生物制品检定所)。

实验中所用试药为:白芷对照药材(本所鉴定);藿香正气片(市售品) ;所用试剂均为分析纯。

3.2白芷鉴别的实验方法

首先,供试品溶液的制备:取本品10 片 去糖衣,研细,加石油醚20ml,浸泡1h ,滤过,残渣加乙醇15 ml,超声振荡30min,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。

其次,对照品溶液的制备:欧前胡素、异欧前胡素对照溶液。取欧前胡素、异欧前胡素对照品,加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液作为对照品溶液。对照药材溶液:取白芷对照药材2g,按供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。

最后,薄层层析:吸取上述3 种溶液各5ul,分别点于同一硅胶薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯( 8:2 ) 为展开剂,展开,取出晾干,置紫外灯( 365 nm)下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

3.3白芷鉴别的实验结果

白芷的作用与功效篇(6)

白芷具有解表散寒,祛风止痛等功效,临床多用于感冒头痛等的治疗。白芷古代的炮制方法16种(去皮、水洗、去梢、微焙、炒炭、炒、湿纸裹煨、面裹煨、醋制、盐炙、酒炙、米泔水制、黄精制、斑蝥制、萝卜制、石灰制),目前《中国药典》一部、各省市炮制规范的白芷项下均收载生白芷,未见其他炮制品。但在2015年版《中国药典》一部收载的成方制剂“都梁丸”处方中,君药白芷采用酒炖(隔水蒸制)炮制后入药,该药由同仁堂生产,主要用于风寒瘀血阻滞脉络所致的头痛。白芷酒炙,在《滇南本草》的附方中有记载,依据附方的功效,推测酒洗、酒浸可增强白芷祛风散寒作用,酒炒可加强白芷消肿排脓作用[12]。都梁丸中白芷酒炖入药,是否具有“增效”的炮制意义,值得对其深入研究。白芷主要含有香豆素类化学成分,目前有研究通过虚拟筛选结合药效学实验,证明白芷中白当归素、水合氧化前胡素对硝酸甘油型偏头痛大鼠有明显的治疗作用,水合氧化前胡素具有解痉作用[34],因此,本实验采用HPLC测定白芷酒炖前后氧化前胡素、水合氧化前胡素、白当归脑、白当归素含量,并对氧化前胡素与水合氧化前胡素、白当归脑与白当归素的相互转化的机制进行研究,为进一步深入研究酒白芷炖的炮制机制及其在都梁丸中炮制入药的临床应用目的提供科学依据。

1 材料

Agilent 1100高效液相色谱仪(chemistation system工作站),AR2140型1/1 万电子分析天平(上海奥豪斯公司),KQ3200超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)。

白芷3批(祁白芷)购于河北安国,经辽宁中医药大学李峰教授鉴定为伞形科植物白芷Angelica dahurica (Fisch.ex Hoffm.) Benth.et Hook.f.的干燥根;酒炖白芷3批(自制,黄酒加入量为20%,焖润时间为0.5 h,隔水蒸制时间为5 h,干燥,即得);水合氧化前胡素(批号R25A6F2764)、氧化前胡素(批号R26A6S2757)、白当归脑(批号P01030SA13)、白当归素(批号P01028SA13)均购于上海源叶生物科技有限公司,HPLC检测纯度均≥98%;黄酒(批号20140928,镇江恒顺酒业有限责任公司);乙腈为色谱纯,水为娃哈哈纯净水。

2 方法与结果

2.1 氧化前胡素、水合氧化前胡素、白当归脑、白当归素的含量测定

2.1.1 色谱条件 Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温30 ℃,检测波长为254 nm。流动相乙腈(A)水(B),梯度洗脱(0~50 min,5%~65% A,50~70 min, 65%~95% A),流速1.0 mL・min-1[4]。供试品溶液、混合对照品溶液进样量均为10 μL。HPLC图见图1。

2.1.2 对照品溶液的制备 分别取水合氧化前胡素、白当归素、白当归脑、氧化前胡素对照品适量,精密称定,分别加甲醇制成每1 mL含水合氧化前胡素0.68 mg、白当归素0.6 mg、白当归脑0.66 mg、氧化前胡素0.65 mg的对照品溶液备用。分别精密量取水合氧化前胡素、白当归素、白当归脑对照品溶液各1.0 mL及氧化前胡素对品溶液2.0 mL置10 mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得混合对照品溶液。

2.1.3 供试品溶液制备 分别取白芷、酒炖白芷粉末(过20目筛)约0.2 g,精密称定,分别置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25 mL,密塞,称定质量,超声处理(功率300 W,频率50 KHz)1 h,放冷,再称定质量,用甲醇补足失重,摇匀,滤过,分别取续滤液作为供试品溶液[1]。

2.1.4 线性关系考察 分别精密量取上述2.1.2项下的混合对照品溶液0.10,0.25,0.5,1.0,1.5,2.0 mL,置10 mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,分别精密量取10 μL注入液相色谱仪,测定峰面积。以峰面积为纵坐标,进样量为横坐标,绘制标准曲线。结果见表1,各成分在相应的范围内,线性关系良好。

2.1.5 稳定性试验 分别精密吸取同一酒炖白芷供试品溶液10 μL,分别在0,2,4,6,8 h,测定峰面积并计算RSD,结果水合氧化前胡素、白当归素、白当归脑、氧化前胡素峰面积的RSD分别为1.3%,1.5%,1.8%,1.7%,表明8 h内供试品溶液稳定性良好。

2.1.6 精密度试验 取同一酒炖供试品溶液,在上述色谱条件下,连续进样6次,记录峰面积并计算RSD,结果水合氧化前胡素,白当归素、白当归脑、氧化前胡素峰面积的RSD分别为1.4%,1.3%,1.6%,1.6%,表明仪器精密度良好。

2.1.7 重复性试验 取同一酒炖白芷饮片,按2.1.3项下实验方法分别制备6份供试品溶液,并依法测定计算含量及RSD,结果水合氧化前胡素、白当归素、白当归脑、氧化前胡素含量的RSD分别为1.4%,1.7%,1.9%,1.7%,表明该法重复性良好。

2.1.8 加样回收率试验 精密称取已知含量的酒炖白芷(氧化前胡素、水合氧化前胡素、白当归脑、白当归素质量分数分别为0.094%,0.111%,0.065%,0.135%)约0.1 g,平行6份,分别按样品含量加入水合氧化前胡素、氧化前胡素、白当归脑、白当归素对照品溶液适量,按2.2项下制备供试品溶液,测定含量,结果4种香豆素的平均回收率分别为97.93%,98.04%,97.81%,98.21%,RSD分别为1.1%,1.1%,1.5%,0.79%。

2.1.9 含量测定结果 精密称取3批生品及对应炮制后的3批酒炖白芷,分别按2.1.3项下方法制备供试品溶液,依法测定并计算各供试品中4个成分的含量,结果见表2。

2.2 氧化前胡素与水合氧化前胡素,白当归脑与白当归素的相互转化的机制研究

2.2.1 色谱条件 Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈甲醇水(25∶15∶40),流速1.0 mL・min-1;检测波长为254 nm;柱温30 ℃;对照品与供试品进样量10 μL。

2.2.2 混合对照品溶液的制备 分别精密量取2.1.2项下的白当归脑、氧化前胡素、水合氧化前胡素对照品溶液各0.2 mL,白当归素对照品溶液0.4 mL置2 mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。

2.2.3 供试品溶液的制备 精密量取2.1.2项下的氧化前胡素、白当归脑对照品溶液各1.0 mL,置5 mL量瓶中加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得氧化前胡素、白当归脑混合对照品溶液。精密量取氧化前胡素、白当归脑混合对照品溶液1.0 mL,置蒸发皿中水浴加热2 h,残渣甲醇适量溶解,转移置2 mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液1。另精密量取白当归脑、氧化前胡素混合对照品溶液1.0 mL,置蒸发皿中水浴加热1 h,残渣精密加入黄酒0.3 mL,静置30 min后,水浴加热1 h,残渣甲醇适量溶解,转移置2 mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液2。

2.2.4 空白溶液的制备 精密量取甲醇溶液1.0 mL,置蒸发皿中水浴加热1 h,残渣精密加入黄酒0.3 mL,静置30 min后,水浴加热1 h,残渣甲醇适量溶解,转移置2 mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,过0.45 μm微孔滤膜,作为空白溶液。

2.2.5 样品测定 分别精密量取混合对照品溶液,供试品溶液1,供试品溶液2及空白溶液10 μL,按2.2.1项下的色谱条件,依法测定,色谱图见图2。由图2中供试品溶液2(C)可知,氧化前胡素、白当归脑在加入黄酒并加热后,发生了成分转化,分别生成了水合氧化前胡素、白当归素,而未加黄酒的供试品溶液1(B)未有转化的成分,空白溶液(黄酒)无干扰。

2.2.6 转化机制分析 黄酒国标pH是3.50~4.50,显弱酸性,主要由于黄酒中一般含有有机酸,维生素,氨基酸等,乙醇低于20%,而乙醇中羟基会解离出少量氢离子;此外,黄酒中的氨基酸,会电离出少量氢离子。经测定本实验多用pH 3.90,乙醇≥11.5%的黄酒,因此,在黄酒的弱酸性作用下,氧化前胡素、白当归脑会发生环氧化合物(醚键)的开环反应,分别生成水合氧化前胡素、白当归素。反应式见图3。

3 讨论

目前有关炮制对白芷化学成分的影响的报道主药侧重于生品加工方法的影响[56],在酒炖等炮制方法对氧化前胡素、白当归脑、水合氧化前胡素、白当归素的影响及4种成分同时含量测定的研究鲜有报道[78]。本文在对白芷中4种香豆素类成分研究中发现,酒炖炮制后,水合氧化前胡素、白当归素含量增加,氧化前胡素、白当归脑含量降低,其含量降低与增加的原因主要为氧化前胡素,白当归脑在黄酒的弱酸性及受热作用下,发生环氧化合物(醚键)的开环反应,致使氧化前胡素部分转化成水合氧化前胡素,白当归脑部分转化成白当归素,且含量增加的成分具有一定的药效作用,因此单从成分转化角度看,“都梁丸”白芷采用酒炖后入药具有一定炮制意义,但能否增强药效,尚需结合药理作用进一步深入研究。

另有文献报道[9],白芷在60~90 ℃的加热条件下,欧前胡素、异欧前胡素含量会增加,但本文在前期研究中发现,酒炖白芷虽然在隔水蒸制的过程中受热,但欧前胡素、异欧前胡素略有下降,可能与受热介质为水蒸汽,时间过程长及黄酒的加入有关。

[参考文献]

[1] 中国药典. 一部[S]. 2015: 105,1325.

[2] 金洁,金传山,吴德玲白芷炮制历史沿革及其炮制品的现代研究进展[J]. 安徽医药,2012,16(1):1.

[3] 苟美玲,李玲,杨文虚,等.拟筛选白芷治疗硝酸甘油诱导的偏头痛的活性成分[J]. 中成药,2014,36(4):789.

[4] 王梦月,贾敏如,马逾英,等.白芷中四种线型呋喃香豆素类成分药理作用研究[J]. 天然产物研究与开发,2010,12(22): 485.

[5] 李卫敏,李洋,郑立红,等.不同炮制方法对白芷成分中欧前胡素含量的影响[J]. 北京中医药,2010,29(12): 93.

[6] 刘培,陈京,周冰,等.不同干燥加工方法及其条件对杭白芷中香豆素及挥发油类化学成分的影响[J].中国中药杂志,2014,39(14): 933.

白芷的作用与功效篇(7)

目的筛选白芷乙醇提取最佳工艺条件。方法首先采用单因素实验,以白芷香豆素含量为评价指标,对白芷粉碎度进行考察,其次采用L9(34)正交实验,选择乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量4个因素,每个因素设3个水平,以水浸出物量(干膏率)、白芷香豆素含量为指标进行正交实验,对白芷乙醇提取工艺进行考察。结果白芷乙醇提取最佳工艺为:取白芷粉碎,过20目筛,加8倍量75%乙醇,提取3次,3 h/次。结论 运用该工艺提取效率高,稳定性较好,可为白芷提取工业化生产提供可借鉴的最佳工艺条件。

【关键词】 白芷 乙醇提取 正交实验

白芷为伞形科植物白芷Angelica dahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.或杭白芷Angelica dahurica (Fisch.ex Hoffm)Benth.et Hook.f.var.formosana(Boiss.)Shan et Yuan的干燥根,具有散风除湿、通窍止痛、消肿排脓的功效,主要用于感冒头痛、眉棱骨痛、鼻塞、鼻渊、牙痛、白带异常、疮疡肿痛[1]。现代研究证明,其镇痛有效成分主要为香豆素类物质:如欧前胡素、异欧前胡素等。据此,在实验中采用L9(34)正交设计实验,选择影响白芷乙醇提取工艺的4个重要因素,即乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量,每个因素设3个水平,以水浸出物量(干膏率)、白芷香豆素含量为指标进行正交实验,并根据实际情况并参照常用比例将水浸出物量(干膏率)、白芷香豆素含量的权重系数分别定为0.3,0.7,从而筛选白芷乙醇提取最佳工艺。现报道如下。

1 仪器与材料

1.1 仪器

UV-VIS8500分光光度计;电子天平BP121S;欧前胡素对照品(供含量测定用,批号为110826-200511,由中国药品生物制品检定所提供);其它试剂均为分析纯。

1.2 药材

本实验所用白芷药材购于四川省中药材公司,经成都中医药大学中药鉴定教研室鉴定为伞形科植物白芷Angelica dahurica (Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.的干燥根。

2 方法与结果

2.1 粉碎度的考察

2.1.1 样品溶液的制备取白芷适量,粉碎,分别称取过10目,20目,30目的样品各20 g,分别加入8倍量75%乙醇,提取3次,3 h/次,药液滤过,分别定至500 ml,备用。

2.1.2 白芷总香豆素含量测定照紫外分光光度法(《中国药典》2005年版Ⅰ部附录IV A)测定。

精密量取欧前胡素对照品溶液(0.0522 mg/ml)1.0,1.5,2.0,2.5,3.0 ml,分别置于10 ml量瓶中,用甲醇定容至刻度,以甲醇作为空白液。于300 nm处测定A值,以浓度(C)对吸收度(A)回归。得回归方程:A=47.395 3C+0.016 59(r=0.999 9)。精密量取上述备用液各0.8 ml于100 ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,作为供试品液,测定计算即得[2]。

2.1.3 实验结果见表1。

2.2 乙醇提取工艺研究[3~6]

2.2.1 样品溶液的制备取白芷,粉碎,过20目筛,按所选因素及水平(见表2),采用L9(34)正交表设计实验(见表3)进行白芷提取,得9号样品溶液,备用。表1 粉碎度考察实验结果(略)

2.2.2 水浸出物量(干膏率)的测定精密吸取上述备用液30 ml,分别置于已干燥至恒重的蒸发皿中,水浴蒸干,置烘箱中干燥3 h(105℃),取出,置于干燥器中放置30 min,称重,计算干膏收得率。

2.3 白芷总香豆素含量测定照紫外分光光度法(《中国药典》2005年版Ⅰ部附录IV A)测定精密量取备用液0.8~1.6 ml于100 ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,作为供试品液,测定,代入上述回归方程,计算,即得。

2.4 实验结果采用中国医统软件包(PEMS)进行处理分析,结果见表2~4。表2 因素水平(略)表3 正交实验设计及结果(略)

3 结论

从以上粉碎度考察实验结果可以看出,采用过20目筛的白芷粗粉进行提取,提取效果较好;从正交实验方差分析结果可以看出,B因素有显著的影响,影响因素B>C>A>D;且B3,C3,A2,D1为最佳,故白芷乙醇提取最佳工艺为:加8倍量75%乙醇,提取3次,3 h/次。表4 方差分析(略)

4 讨论

在粉碎度考察实验中,发现粉碎度过细,提取率反而下降,故白芷提取过程中不宜粉碎过细,避免提取过程中产生糊化现象,影响提取效果。

【参考文献】

[1]国家药典委员会.中国药典,Ⅰ部[S].北京:化学工业出版社,2000:69.

[2]马逾英,钟世红,贾敏如,等.紫外分光光度法测定川白芷中总香豆素类成分的含量[J].华西药学杂志,2005,20(2):159.

[3]陈贤春,王玉蓉,路世鹏.白芷提取工艺的研究[J].中成药,2005,27(2):145.

[4]梁明金,杨广德,贺浪冲.白芷中欧前胡素的提取方法研究[J].中成药,2000,22(12):829.

白芷的作用与功效篇(8)

1川芎使用频率最高,应用范围最广

川芎在所收集的502首方剂中,使用频率高达48.8%,为诸药之冠。川芎经过适当的配伍,可以应用于外感、内伤,寒、热、虚、实等多种原因引起的头痛。由于中医对头痛没有一个统一的分类标准,因此按治疗头痛方剂的主治特点,进行归纳。按六经划分,以川芎为主,组成的方剂,包括:一字散(《医方类聚》):天南星、全蝎、川芎、白芷、荆芥穗,治疗太阳头痛;石膏散(《卫生宝鉴》):川芎、石膏、白芷,治疗阳明风热头痛;千秋散(《普济方》):川芎、天南星、草乌头,治疗少阴病,头痛不可忍。川芎用于厥头痛的组方,轻金散(《鸡峰普济方》):甘菊花、川芎、白芷、旋覆花、川乌、藿香、天南星,治疗太阳厥逆,加味二陈汤(《罗氏会约医镜》):陈皮、半夏、茯苓、甘草、川芎、蔓荆子、北细辛,治疗痰厥头痛。芎附饮(《丹溪心法》):川芎、香附,治疗气厥头痛。偏正头痛。芎辛汤(《张氏医通》):川芎、细辛、甘草、生姜,治疗热厥头痛。

由于妇人有其自身的生理特点,妇人头痛亦可以作为一类,川芎被广泛应用于治疗。川芎散(《鸡峰普济方》):川芎、羌活、防风、细辛、旋覆花、藁本、蔓荆子、石膏、甘草,治疗妇人头眩痛,久不愈;彻清膏(《徐氏胎产方》):川芎、蔓荆子、细辛、生甘草、炙甘草、薄荷、藁本、当归,治疗妇人头痛;秦艽丸(《明医指掌》):川芎、当归、秦艽、荆芥,治疗产后气血大虚,风邪入于头脑作痛者。

按疼痛部位,川芎用于偏正头痛的治疗,川附散(《普济方》):川芎、白附子、牛蒡子、荆芥,治疗偏正头痛。川芎神功散(《黄帝素问宣明论方》)亦治疗偏正头痛。

六淫导致头痛,以川芎为主组成的方剂,皆可治疗。奇效芎术汤(《医钞类编》):川芎、附子、白术、桂心、甘草,治疗寒湿头痛。石膏散(《症因脉治》):石膏、川芎、白芷、葛根,治疗外感头痛。羌活汤(《内经拾遗》):羌活、苍术、川芎、白茯苓、防风、枳壳、桔梗、甘草,治疗遇风头痛。芎术散(《圣济总录》):川芎、白术、天麻、防风、荆芥穗、细辛、甘草,治疗头面多汗,恶风头痛。在火热导致的头痛,配伍寒凉之品后,川芎也可应用。风热散(《仙拈集》):川芎、白芷、石膏、荆芥穗,治疗因风热而头痛者。龙脑芎辛丸(《圣济总录》):川芎、细辛、甘草、龙脑、天南星、秦艽、丹砂,治疗风热头痛。茶调散(《医学集成》):川芎、白芷、荆芥、黄芩、石膏、薄荷、茶叶、生姜,治疗内热头痛。石膏散(《证治汇补》):川芎、石膏、黄芩、白芷,治疗痰火头痛。泻青丸(《症因脉治》):当归、龙胆草、川芎、山栀子、羌活、防风、黄芩,治疗肝火头痛。

川芎用于虚性头痛的组方。白归汤(《冯氏锦囊》):川芎、当归、白芍,治疗血虚头痛。生熟地黄汤(《证治汇补》):生地黄、熟地黄、天麻、川芎、茯苓、当归、黑豆、石斛、玄参、地骨皮,治疗肝虚头痛。顺气和中汤(《卫生宝鉴》):黄芪、人参、白术、甘草、陈皮、当归、白芍、升麻、柴胡、细辛、蔓荆子、川芎,治疗气虚头痛。加味左归饮(《医学从众录》):熟地黄、山茱萸、山药、茯苓、枸杞子、肉苁蓉、细辛、炙甘草、川芎,治疗肾虚头痛。川芎在头痛的治疗中,之所以应用如此广泛,是由其功效特点决定的。川芎辛温,归肝经,具有活血行气,祛风止痛的作用。就其自身功效而言,可以应用于外感风寒头痛,内伤气血失调的头痛,若经过与寒凉之药配伍,可用于风热头痛。由于川芎善于上行头目,应用于虚性头痛,取其引药上行之功。最后需要强调,川芎善于上行头目而止痛的作用是其广泛应用于头痛的主要原因。

2治疗头痛常用药对或药队

药对,又称对药,是指临床常用的、相对固定的两味药物的配伍组合;药队则指三味以上的固定组合。药对或药队是历代医家临床实践的结晶,是中药配伍研究的中药内容。为此,本文将历代头痛方剂中,由川芎组成的药对或药队进行归纳。

2.1川芎-天麻此药对就是一方剂,如治疗偏正头痛、头风眩晕的大芎丸(《圣济总录》)。包含此药对的方剂较多,举例如下。温脑散(《传信适用方》):川芎、天麻、川乌,治疗头风。定风饼子(《袖珍》):草乌头、白芷、川芎、天麻、防风、细辛、甘草,治疗头风头痛。羌活丸(《博济》):羌活、川芎、天麻、旋覆花、青皮、天南星、藁本、牵牛子,治疗久患偏邪头痛。天麻丸(《杨氏家藏方》):天麻、川芎、防风、甘草,治疗风气壅盛,头痛目涩。香芎丸(《杨氏家藏方》):川芎、天麻、细辛、荜茇、甘草,治疗风气上攻,头目昏痛。藿香散(《脉因证治》):藿香、川芎、天麻、蔓荆子、槐花、白芷,治疗脑风头痛。八生散(《证治要诀类方》):天雄、大川乌、白附子、南星、天麻、川芎、半夏、木香、全蝎,治疗偏正头风作痛。

2.2川芎-菊花二者配伍,即是菊花散(《太平圣惠方》),治疗风头痛。由此药对组成的方剂还有香甲散(《圣济总录》):甘菊、川芎、甘草、青皮、檀香,治疗风热头目疼痛;芎菊汤(《圣济总录》):川芎、防风、麻黄、前胡、独活、菊花、枳壳、甘草、细辛、石膏,治疗首风、目运头痛。

2.3川芎-白芷二者配伍,即是芷芎散(《普济方》)。含此药对的方剂还有金花一圣散(《魏氏家藏方》):川乌头、川芎、白芷,治疗头风;如圣饼子(《内经拾遗》):苍术、川芎、白芷、草乌,治疗头痛、头风因寒者;芷桂川芎汤(《辨证录》):川芎、白芷、桂枝,治疗头痛如破,无一定处。

2.4川芎-石膏石膏散(《圣济总录》):石膏、川芎、旋覆花、白附子、细辛、甘草,治疗风壅头痛;石膏散(《魏氏家藏方》):石膏、赤芍药、川芎,治疗偏正头风;太白散(《普济方》):川芎、石膏、甘草,治疗头痛。

2.5川芎-白芷-石膏此三者组成治疗头痛的药队,名石膏散(《卫生宝鉴》),用于治疗阳明风热头痛。川芎、石膏、白芷、葛根,组成的方剂,亦名石膏散(《症因脉治》),治疗外感头痛。茶调散(《医学集成》):川芎、白芷、荆芥、黄芩、石膏、薄荷、茶叶、生姜,治疗内热头痛;风热散(《仙拈集》):川芎、白芷、石膏、荆芥穗,治疗因风热而头痛者。

2.6川芎-细辛清气香芎汤(《圣济总录》):川芎、细辛、人参、半夏曲、甘草,治疗头痛。芎辛丸(《普济方》):大川芎、细辛、甘草,治疗伤寒非时头痛;芎辛散(《证治汇补》):川芎、细辛、苍术、甘草、干姜,治疗寒湿头痛。

2.7川芎-细辛-白芷三味共用,组成救破汤(《辨证录》)。清香散(《普济方》):川芎、藁本、防风、羌活、细辛、白芷、甘草,治疗偏正头风并牙痛;清上至圣丸(《石室秘录》):川芎、细辛、白芷、柴胡、芍药、夏枯草、甘草,治疗风入太阳经头痛;清上蠲痛汤(《寿世保元》):当归、川芎、白芷、细辛、羌活、独活、防风、菊花、蔓荆子、苍术、麦冬、黄芩、甘草,治疗一切头痛;开关散(《外科百效》):川芎、白芷、北细辛、薄荷叶,治疗一边头痛如破。

白芷的作用与功效篇(9)

1川芎使用频率最高,应用范围最广

川芎在所收集的502首方剂中,使用频率高达48.8%,为诸药之冠。川芎经过适当的配伍,可以应用于外感、内伤,寒、热、虚、实等多种原因引起的头痛。由于中医对头痛没有一个统一的分类标准,因此按治疗头痛方剂的主治特点,进行归纳。按六经划分,以川芎为主,组成的方剂,包括:一字散(《医方类聚》):天南星、全蝎、川芎、白芷、荆芥穗,治疗太阳头痛;石膏散(《卫生宝鉴》):川芎、石膏、白芷,治疗阳明风热头痛;千秋散(《普济方》):川芎、天南星、草乌头,治疗少阴病,头痛不可忍。川芎用于厥头痛的组方,轻金散(《鸡峰普济方》):甘、川芎、白芷、旋覆花、川乌、藿香、天南星,治疗太阳厥逆,加味二陈汤(《罗氏会约医镜》):陈皮、半夏、茯苓、甘草、川芎、蔓荆子、北细辛,治疗痰厥头痛。芎附饮(《丹溪心法》):川芎、香附,治疗气厥头痛。偏正头痛。芎辛汤(《张氏医通》):川芎、细辛、甘草、生姜,治疗热厥头痛。

由于妇人有其自身的生理特点,妇人头痛亦可以作为一类,川芎被广泛应用于治疗。川芎散(《鸡峰普济方》):川芎、羌活、防风、细辛、旋覆花、藁本、蔓荆子、石膏、甘草,治疗妇人头眩痛,久不愈;彻清膏(《徐氏胎产方》):川芎、蔓荆子、细辛、生甘草、炙甘草、薄荷、藁本、当归,治疗妇人头痛;秦艽丸(《明医指掌》):川芎、当归、秦艽、荆芥,治疗产后气血大虚,风邪入于头脑作痛者。

按疼痛部位,川芎用于偏正头痛的治疗,川附散(《普济方》):川芎、白附子、牛蒡子、荆芥,治疗偏正头痛。川芎神功散(《黄帝素问宣明论方》)亦治疗偏正头痛。

六淫导致头痛,以川芎为主组成的方剂,皆可治疗。奇效芎术汤(《医钞类编》):川芎、附子、白术、桂心、甘草,治疗寒湿头痛。石膏散(《症因脉治》):石膏、川芎、白芷、葛根,治疗外感头痛。羌活汤(《内经拾遗》):羌活、苍术、川芎、白茯苓、防风、枳壳、桔梗、甘草,治疗遇风头痛。芎术散(《圣济总录》):川芎、白术、天麻、防风、荆芥穗、细辛、甘草,治疗头面多汗,恶风头痛。在火热导致的头痛,配伍寒凉之品后,川芎也可应用。风热散(《仙拈集》):川芎、白芷、石膏、荆芥穗,治疗因风热而头痛者。龙脑芎辛丸(《圣济总录》):川芎、细辛、甘草、龙脑、天南星、秦艽、丹砂,治疗风热头痛。茶调散(《医学集成》):川芎、白芷、荆芥、黄芩、石膏、薄荷、茶叶、生姜,治疗内热头痛。石膏散(《证治汇补》):川芎、石膏、黄芩、白芷,治疗痰火头痛。泻青丸(《症因脉治》):当归、龙胆草、川芎、山栀子、羌活、防风、黄芩,治疗肝火头痛。

川芎用于虚性头痛的组方。白归汤(《冯氏锦囊》):川芎、当归、白芍,治疗血虚头痛。生熟地黄汤(《证治汇补》):生地黄、熟地黄、天麻、川芎、茯苓、当归、黑豆、石斛、玄参、地骨皮,治疗肝虚头痛。顺气和中汤(《卫生宝鉴》):黄芪、人参、白术、甘草、陈皮、当归、白芍、升麻、柴胡、细辛、蔓荆子、川芎,治疗气虚头痛。加味左归饮(《医学从众录》):熟地黄、山茱萸、山药、茯苓、枸杞子、肉苁蓉、细辛、炙甘草、川芎,治疗肾虚头痛。川芎在头痛的治疗中,之所以应用如此广泛,是由其功效特点决定的。川芎辛温,归肝经,具有活血行气,祛风止痛的作用。就其自身功效而言,可以应用于外感风寒头痛,内伤气血失调的头痛,若经过与寒凉之药配伍,可用于风热头痛。由于川芎善于上行头目,应用于虚性头痛,取其引药上行之功。最后需要强调,川芎善于上行头目而止痛的作用是其广泛应用于头痛的主要原因。 2治疗头痛常用药对或药队

药对,又称对药,是指临床常用的、相对固定的两味药物的配伍组合;药队则指三味以上的固定组合。药对或药队是历代医家临床实践的结晶,是中药配伍研究的中药内容。为此,本文将历代头痛方剂中,由川芎组成的药对或药队进行归纳。

2.1川芎-天麻此药对就是一方剂,如治疗偏正头痛、头风眩晕的大芎丸(《圣济总录》)。包含此药对的方剂较多,举例如下。温脑散(《传信适用方》):川芎、天麻、川乌,治疗头风。定风饼子(《袖珍》):草乌头、白芷、川芎、天麻、防风、细辛、甘草,治疗头风头痛。羌活丸(《博济》):羌活、川芎、天麻、旋覆花、青皮、天南星、藁本、牵牛子,治疗久患偏邪头痛。天麻丸(《杨氏家藏方》):天麻、川芎、防风、甘草,治疗风气壅盛,头痛目涩。香芎丸(《杨氏家藏方》):川芎、天麻、细辛、荜茇、甘草,治疗风气上攻,头目昏痛。藿香散(《脉因证治》):藿香、川芎、天麻、蔓荆子、槐花、白芷,治疗脑风头痛。八生散(《证治要诀类方》):天雄、大川乌、白附子、南星、天麻、川芎、半夏、木香、全蝎,治疗偏正头风作痛。

2.2川芎-二者配伍,即是散(《太平圣惠方》),治疗风头痛。由此药对组成的方剂还有香甲散(《圣济总录》):甘菊、川芎、甘草、青皮、檀香,治疗风热头目疼痛;芎菊汤(《圣济总录》):川芎、防风、麻黄、前胡、独活、、枳壳、甘草、细辛、石膏,治疗首风、目运头痛。

2.3川芎-白芷二者配伍,即是芷芎散(《普济方》)。含此药对的方剂还有金花一圣散(《魏氏家藏方》):川乌头、川芎、白芷,治疗头风;如圣饼子(《内经拾遗》):苍术、川芎、白芷、草乌,治疗头痛、头风因寒者;芷桂川芎汤(《辨证录》):川芎、白芷、桂枝,治疗头痛如破,无一定处。

2.4川芎-石膏石膏散(《圣济总录》):石膏、川芎、旋覆花、白附子、细辛、甘草,治疗风壅头痛;石膏散(《魏氏家藏方》):石膏、赤芍药、川芎,治疗偏正头风;太白散(《普济方》):川芎、石膏、甘草,治疗头痛。

2.5川芎-白芷-石膏此三者组成治疗头痛的药队,名石膏散(《卫生宝鉴》),用于治疗阳明风热头痛。川芎、石膏、白芷、葛根,组成的方剂,亦名石膏散(《症因脉治》),治疗外感头痛。茶调散(《医学集成》):川芎、白芷、荆芥、黄芩、石膏、薄荷、茶叶、生姜,治疗内热头痛;风热散(《仙拈集》):川芎、白芷、石膏、荆芥穗,治疗因风热而头痛者。

2.6川芎-细辛清气香芎汤(《圣济总录》):川芎、细辛、人参、半夏曲、甘草,治疗头痛。芎辛丸(《普济方》):大川芎、细辛、甘草,治疗伤寒非时头痛;芎辛散(《证治汇补》):川芎、细辛、苍术、甘草、干姜,治疗寒湿头痛。

白芷的作用与功效篇(10)

1川芎使用频率最高,应用范围最广

川芎在所收集的502首方剂中,使用频率高达48.8%,为诸药之冠。川芎经过适当的配伍,可以应用于外感、内伤,寒、热、虚、实等多种原因引起的头痛。由于中医对头痛没有一个统一的分类标准,因此按治疗头痛方剂的主治特点,进行归纳。按六经划分,以川芎为主,组成的方剂,包括:一字散(《医方类聚》):天南星、全蝎、川芎、白芷、荆芥穗,治疗太阳头痛;石膏散(《卫生宝鉴》):川芎、石膏、白芷,治疗阳明风热头痛;千秋散(《普济方》):川芎、天南星、草乌头,治疗少阴病,头痛不可忍。川芎用于厥头痛的组方,轻金散(《鸡峰普济方》):甘菊花、川芎、白芷、旋覆花、川乌、藿香、天南星,治疗太阳厥逆,加味二陈汤(《罗氏会约医镜》):陈皮、半夏、茯苓、甘草、川芎、蔓荆子、北细辛,治疗痰厥头痛。芎附饮(《丹溪心法》):川芎、香附,治疗气厥头痛。偏正头痛。芎辛汤(《张氏医通》):川芎、细辛、甘草、生姜,治疗热厥头痛。

由于妇人有其自身的生理特点,妇人头痛亦可以作为一类,川芎被广泛应用于治疗。川芎散(《鸡峰普济方》):川芎、羌活、防风、细辛、旋覆花、藁本、蔓荆子、石膏、甘草,治疗妇人头眩痛,久不愈;彻清膏(《徐氏胎产方》):川芎、蔓荆子、细辛、生甘草、炙甘草、薄荷、藁本、当归,治疗妇人头痛;秦艽丸(《明医指掌》):川芎、当归、秦艽、荆芥,治疗产后气血大虚,风邪入于头脑作痛者。

按疼痛部位,川芎用于偏正头痛的治疗,川附散(《普济方》):川芎、白附子、牛蒡子、荆芥,治疗偏正头痛。川芎神功散(《黄帝素问宣明论方》)亦治疗偏正头痛。

六淫导致头痛,以川芎为主组成的方剂,皆可治疗。奇效芎术汤(《医钞类编》):川芎、附子、白术、桂心、甘草,治疗寒湿头痛。石膏散(《症因脉治》):石膏、川芎、白芷、葛根,治疗外感头痛。羌活汤(《内经拾遗》):羌活、苍术、川芎、白茯苓、防风、枳壳、桔梗、甘草,治疗遇风头痛。芎术散(《圣济总录》):川芎、白术、天麻、防风、荆芥穗、细辛、甘草,治疗头面多汗,恶风头痛。在火热导致的头痛,配伍寒凉之品后,川芎也可应用。风热散(《仙拈集》):川芎、白芷、石膏、荆芥穗,治疗因风热而头痛者。龙脑芎辛丸(《圣济总录》):川芎、细辛、甘草、龙脑、天南星、秦艽、丹砂,治疗风热头痛。茶调散(《医学集成》):川芎、白芷、荆芥、黄芩、石膏、薄荷、茶叶、生姜,治疗内热头痛。石膏散(《证治汇补》):川芎、石膏、黄芩、白芷,治疗痰火头痛。泻青丸(《症因脉治》):当归、龙胆草、川芎、山栀子、羌活、防风、黄芩,治疗肝火头痛。

川芎用于虚性头痛的组方。白归汤(《冯氏锦囊》):川芎、当归、白芍,治疗血虚头痛。生熟地黄汤(《证治汇补》):生地黄、熟地黄、天麻、川芎、茯苓、当归、黑豆、石斛、玄参、地骨皮,治疗肝虚头痛。顺气和中汤(《卫生宝鉴》):黄芪、人参、白术、甘草、陈皮、当归、白芍、升麻、柴胡、细辛、蔓荆子、川芎,治疗气虚头痛。加味左归饮(《医学从众录》):熟地黄、山茱萸、山药、茯苓、枸杞子、肉苁蓉、细辛、炙甘草、川芎,治疗肾虚头痛。川芎在头痛的治疗中,之所以应用如此广泛,是由其功效特点决定的。川芎辛温,归肝经,具有活血行气,祛风止痛的作用。就其自身功效而言,可以应用于外感风寒头痛,内伤气血失调的头痛,若经过与寒凉之药配伍,可用于风热头痛。由于川芎善于上行头目,应用于虚性头痛,取其引药上行之功。最后需要强调,川芎善于上行头目而止痛的作用是其广泛应用于头痛的主要原因。

2治疗头痛常用药对或药队

药对,又称对药,是指临床常用的、相对固定的两味药物的配伍组合;药队则指三味以上的固定组合。药对或药队是历代医家临床实践的结晶,是中药配伍研究的中药内容。为此,本文将历代头痛方剂中,由川芎组成的药对或药队进行归纳。

2.1川芎-天麻此药对就是一方剂,如治疗偏正头痛、头风眩晕的大芎丸(《圣济总录》)。包含此药对的方剂较多,举例如下。温脑散(《传信适用方》):川芎、天麻、川乌,治疗头风。定风饼子(《袖珍》):草乌头、白芷、川芎、天麻、防风、细辛、甘草,治疗头风头痛。羌活丸(《博济》):羌活、川芎、天麻、旋覆花、青皮、天南星、藁本、牵牛子,治疗久患偏邪头痛。天麻丸(《杨氏家藏方》):天麻、川芎、防风、甘草,治疗风气壅盛,头痛目涩。香芎丸(《杨氏家藏方》):川芎、天麻、细辛、荜茇、甘草,治疗风气上攻,头目昏痛。藿香散(《脉因证治》):藿香、川芎、天麻、蔓荆子、槐花、白芷,治疗脑风头痛。八生散(《证治要诀类方》):天雄、大川乌、白附子、南星、天麻、川芎、半夏、木香、全蝎,治疗偏正头风作痛。

2.2川芎-菊花二者配伍,即是菊花散(《太平圣惠方》),治疗风头痛。由此药对组成的方剂还有香甲散(《圣济总录》):甘菊、川芎、甘草、青皮、檀香,治疗风热头目疼痛;芎菊汤(《圣济总录》):川芎、防风、麻黄、前胡、独活、菊花、枳壳、甘草、细辛、石膏,治疗首风、目运头痛。

2.3川芎-白芷二者配伍,即是芷芎散(《普济方》)。含此药对的方剂还有金花一圣散(《魏氏家藏方》):川乌头、川芎、白芷,治疗头风;如圣饼子(《内经拾遗》):苍术、川芎、白芷、草乌,治疗头痛、头风因寒者;芷桂川芎汤(《辨证录》):川芎、白芷、桂枝,治疗头痛如破,无一定处。

2.4川芎-石膏石膏散(《圣济总录》):石膏、川芎、旋覆花、白附子、细辛、甘草,治疗风壅头痛;石膏散(《魏氏家藏方》):石膏、赤芍药、川芎,治疗偏正头风;太白散(《普济方》):川芎、石膏、甘草,治疗头痛。

2.5川芎-白芷-石膏此三者组成治疗头痛的药队,名石膏散(《卫生宝鉴》),用于治疗阳明风热头痛。川芎、石膏、白芷、葛根,组成的方剂,亦名石膏散(《症因脉治》),治疗外感头痛。茶调散(《医学集成》):川芎、白芷、荆芥、黄芩、石膏、薄荷、茶叶、生姜,治疗内热头痛;风热散(《仙拈集》):川芎、白芷、石膏、荆芥穗,治疗因风热而头痛者。

2.6川芎-细辛清气香芎汤(《圣济总录》):川芎、细辛、人参、半夏曲、甘草,治疗头痛。芎辛丸(《普济方》):大川芎、细辛、甘草,治疗伤寒非时头痛;芎辛散(《证治汇补》):川芎、细辛、苍术、甘草、干姜,治疗寒湿头痛。

2.7川芎-细辛-白芷三味共用,组成救破汤(《辨证录》)。清香散(《普济方》):川芎、藁本、防风、羌活、细辛、白芷、甘草,治疗偏正头风并牙痛;清上至圣丸(《石室秘录》):川芎、细辛、白芷、柴胡、芍药、夏枯草、甘草,治疗风入太阳经头痛;清上蠲痛汤(《寿世保元》):当归、川芎、白芷、细辛、羌活、独活、防风、菊花、蔓荆子、苍术、麦冬、黄芩、甘草,治疗一切头痛;开关散(《外科百效》):川芎、白芷、北细辛、薄荷叶,治疗一边头痛如破。

白芷的作用与功效篇(11)

本院地处西南边疆,属亚热带气候,本地人大多喜食辣椒,腌制的韭菜花、腐乳、头以及烧烤,所以疮疡发病较多,较为常见。为了提高中药的临床应用水平和疗效、使用方便,结合临床。在《医宗金鉴.外科心法要诀》“如意金黄散”⑴的基础上研制了复方黄芷膏。方中姜黄、白芷、天花粉、赤芍、重楼等具有活血散瘀、消肿止痛之功⑵,用于疮疡、痈疽红肿急性炎症期的患者经临床应用疗效满意,现报告如下:

1处方及制备

1.1处方:复方黄芷粉200馈⒎彩苛旨又1000

1.2制备:复方黄芷粉组成为姜黄200馈白芷200馈⑻旎ǚ200馈⒊嗌200馈⒅芈200馈⒑旎200阑旌涎邢腹100目筛。

取复方黄芷粉200兰臃彩苛旨又1000兰吹谩

2质量标准

2.1性状:本品为棕色的软膏,具有特殊的油腻气。

2.2鉴别

2.2.1取本品适量,置显微镜下观察:花冠、花丝柱碎片多见粉粒类圆形、椭圆形或橄榄形,直径至6um,具3个萌发孔,外壁有齿状突起。草酸钙方晶存在于薄壁细胞中,直径2~6 um。石细胞绿色,长方形,椭圆形、类方形、多角形或纺锤形,直径27~72 um,壁较厚,纹孔细密。

2.2.2取本品约0.5兰右掖加胍颐迅1T,搅拌使溶液显黄色。取澄清液2滴滴于滤纸上,待干滤纸染成黄色。加热硼酸饱和溶液1滴则渐变为橙色,再加氨试液1滴则变成蓝黑色,后渐变为褐色,久置则又变为橙红色。

2.2.3取2.2.2项下的滤纸置紫外光灯(365nm)下观察显蓝色荧光。

2.2.4取本品0.5g,加乙醚3ml,振摇5分钟后,静置20分钟,分取上清液1ml,加75%盐酸羟胺,甲醇溶液与20%氢氧化钾的甲醇溶液各3滴,摇匀,在水浴上微热,冷却后加稀盐酸调节PH值至4,再加1%三氯化铁乙醇溶液2滴,显紫红色。

2.2.5取本品乙醚提取液2份,挥干,一份加醋酐1ml溶解,加硫酸2滴,显黄色后变红色、紫色、青色、污绿色;另一份加冰醋酸1ml溶解,加乙酰氯5滴与氯化

锌少量,稍加热,显淡红色或紫红色。

2.2.6取本品1g,加70%乙醇10ml,浸渍。倾取浸出液,于浸出液内悬挂一滤纸条,5分钟后把滤纸条放入水中,随即取出,滤纸条上部显淡黄色,下部显淡红色。

2.3检查:应符合软膏剂项下的各项规定(中国药典2000版一部附录IR)

2.4稳定性试验:取本品3批,分别于0、1、3、6个月作性状鉴别检查均符合规定。

3功效主治与用法用量

功效主治:具有清热解毒、止痛消炎、消肿散瘀的作用,用于疮疡、痈疽红肿急性炎症期。

用法用量:直接涂擦患部,一日2~3次。

4规格、贮藏于有效期

规格:每盒装30溃每克相当于原药材6馈

贮藏:密闭,置阴凉干燥处保存。

有效期:暂定半年。

5临床观察资料

收集我院门诊因疮疡、痈疽红肿急性炎症期使用复方黄芷膏患者资料47份,2周后痊愈34例,好转12例,无效1例,总有效率97.87%

6讨论

6.1疮疡广义的说是一切体表浅显外科疾患的总称。狭义的说是指感染因素引起体表的化脓性疾病。它包括了体表上的肿疡及溃疡。痈疽、疔疮、疖肿、流注、流痰、瘰疬用及有关皮肤病的内容是中医外科疾病中最常见的一类病证。疮疡的致病因素为外感(外感六淫邪、感受特殊之毒、外来伤害等)和内因(情志内伤、饮食不节、房室损伤等)两大类。其发病机理,《医宗金鉴》说痈疽原是“火毒生,经络阻隔,气血凝”⑶。由此创制了“如意金黄散”,方中含有天花粉、大黄、白芷、南星、陈皮、苍术、厚朴、甘草,具有清热除湿,散瘀化痰、止痛消肿,用于疮疡阳证。由于散剂使用不便而且生南星为毒性中药,皮肤溃禁用,不宜长期或大面积使用,为提高中药的应用水平,保证药品安全有效,易于患者使用故研制“复方黄芷膏”。《滇南本草》说重楼“治一切无名肿毒,攻各种疮毒、痈疽发背、痘疔等症最良,利小便”,赤芍“攻痈疽,治疖癞疮”,天花粉治“痈疮肿毒”(4)。由此本方使用姜黄、白芷、天花粉、赤芍、重楼、红花取其活血散瘀、消肿止痛之功,互相协同用于疮疡、痈疽红肿急性炎症期的患者,临床疗效明显,深受患者欢迎。

6.2本品制备时,应用黄凡士林,因为白凡士林对皮肤有刺激性。因姜黄、白芷等含挥发油,所以温度应控制在50℃左右,不能过高,否则成分易于挥发,成品易粘结成块影响质量。

6.3因为含有挥发油本品应用辐射灭菌法灭菌,否则容易导致卫生学检查不合格。

6.4 本品为外用药,切勿入口。用药期间应忌食辛辣刺激性食物。

6.5本品操作简单易行,原料均为常用中药品种,经济实用,不受设备和技术条件限制,乡镇挤涔基层医院亦可使用。同时可内服抗生素,外用本品搽檫患部,缩短病程,使病人早日康复。

【参考文献】

[1]吴谦等编,医宗金鉴(第四分册外科心法要决)北京.人民卫生出版社,1973.5

[2]凌一揆主编,中药学,上海.上海科学技术出版社1984.153.