合金是不是混合物大全11篇

合金是不是混合物篇（1）

分析据题意：

（NH4）2SO4+Ca(OH)2=CaSO4+2H2O+2NH3

2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2H2O+2NH3

可见，混合物里（NH4）2SO4和NH4Cl中的氮元素经以上化学反应全部转移到生成的NH3中。所以，氨气中所含氮元素与混合物中的氮元素质量守恒。

解分析题意可得：氨气中所含氮元素的质量即为混合物中氮元素的质量

×100%= ×100%=23.1%

答混合物中氮元素的的质量分数为23.1%。

例2CO和CO2的混合气体中，含氧64%。将混合气体5g通过足量的灼热的CuO,充分反应后，气体全部通入足量的澄清石灰水中，得到白色沉淀的质量是多少？

分析据题意：混合物中的CO发生以下反应

CO+CuO Cu+CO2

生成的CO2连同原混合气体中的CO2一起与石灰水中的Ca(OH)2发生反应

CO2+Ca(OH)2=CaCO3+H2O

可见，原混合气体中的碳元素的质量与生成的白色沉淀中的碳元素的质量是守恒的。

解分析题意可得：混合气体中碳元素的质量等于白色沉淀CaCO3中碳元素的质量

设：白色沉淀的质量为x

5g×(1-64%)=x ×100%

即：5g×36%=x ×100%

解得：x=15g

答得到白色沉淀的质量是15g。

例3将Cu和Cu(OH)2的混合物在空气中加强热，Cu完全被氧化，Cu（OH）2完全分解。如反应前后固体的质量相等，计算原混合物中铜元素的质量分数。

分析据题意：2Cu+O2 2CuO

Cu(OH)2 CuO+H2O

由以上反应可以分析出：反应后生成的CuO中的铜元素的质量即为原混合物中铜元素的质量

解分析题意可得：反应后生成的CuO中Cu元素的质量等于原混合物中Cu元素的质量

又反应前后固体物质的质量相等,所以设生成的CuO的质量为M，则原混合物的质量亦为M

那么，原混合物中铜元素的质量分数

= ×100%= ×100%

= ×100%=80%

答原混合物中铜元素的质量分数为80%。

例4某不纯的金属样品5g,将它放入25g20%的盐酸中恰好完全反应。经测定生成的氯化物中含氯50%。求金属样品中金属的质量分数。

分析根据金属与酸的置换反应规律可得：

金属的质量等于氯化物中金属元素的质量

氯化物中氯元素的质量等于盐酸中氯元素的质量

解25g20%的盐酸中含氯元素的质量

=25g×20%× ×100%

=5g× ×100%=4.87g

又因为氯化物中含氯50%，所以氯化物中的金属元素的质量亦为4.87g

则氯化物中金属元素的质量分数

= ×100%=97.3%

答金属样品中金属元素的质量分数为97.3%。

练习

1、 7g含杂质的金属R（杂质不溶于酸）与98g10%的硫酸溶液恰好完全反应，得到该金属的硫酸盐16.1g。求原金属样品中R的质量分数？[92.8%]

提示硫酸盐中硫酸根的质量等于硫酸中硫酸根质量[解法1]或硫酸中氢元素的质量等于生成氢气的质量[解法2]

2、 现有氯酸钾和氯化钾的混合物197g，在一定条件下加热至不再产生气体后，将剩余固体物质溶于水，再与足量的硝酸银溶液反应得白色沉淀287g。求：

①混合物中氯元素的质量分数。[36%]（元素追踪法）

②加热混合物产生的气体的质量。[48g]（质量守恒法]

3、将Na2O和NaOH的混合物22.2g加入177.8g水中完全溶解后，在所得溶液中加入321.4g某浓度的FeCl3溶液。恰好完全反应，生成21.4g沉淀，将沉淀滤出得澄清溶液。试求：

①原混合物中钠元素的质量分数。[62.2%]（利用钠元素守恒求氯化钠的质量，有利于第二步的计算。）

合金是不是混合物篇（2）

中图分类号：TH692 文献标识码：A 文章编号：1672-3791（2014）01（a）-0041-01

1 结构与原理

二维运动混合机又称摇滚混合机，其中EYH-600型二维运动混合机的料筒一方面绕其对称轴自旋；另一方面还绕一根与其对称轴正交的水平轴做摇摆运动，再加之筒体内壁焊有抄板，可以使物料抄向空间，从而使物料混合更加充分。EYH-600型二维运动混合机有料筒、上机架（摇床）、下机架、转动机构、摆动机构和电气装置组成，其中转动机构位于上机架内，选用摆线针轮减速。工作时减速器通过链轮、链条带动主动轴，再通过驱动轮使料筒旋转。摆动机构位于下机架内，选用蜗轮蜗杆减速机。工作时电动机通过链轮传动给减速机，然后再通过连杆组件摇动上机架，使料筒作一定角度的摆动。电气控制按钮和指示灯都装在机架右侧，包括转动和摆动分别开停及点动控制。

2 金属异物的产生

在大批量混合复方制剂（阿莫西林钠舒巴坦钠、派他西林钠他唑巴坦钠等）的情况下，QA质量员检出混粉中含有金属异物。经检测原粉中不含金属异物，金属异物肯定在混合和出料的过程中产生。从混合机的结构上分析筒体内壁不会产生金属异物，拆洗出料口蝶阀时发现阀轴径处有磨损，阀板边缘处也有较重磨损，最终确定金属异物是在出料口的蝶阀上产生的。蝶阀设计存在缺陷，蝶阀结构如图1所示。

（1）阀板轴与阀体间相对转动为金属接触转动，来回转动造成有金属粉末磨出。（2）阀板轴的轴向定位不好，在开关手柄轴向用力的情况下，造成固定在其上的阀板与阀体间发生刮蹭，脱落金属粉末。

3 解决方案

针对蝶阀的结构，我们对产生金属屑的部位做了如下改造。

（1）在阀板轴与阀体间增加自滑动轴套―聚四氟乙烯轴套，避免金属直接接触。（2）改造阀板轴与阀体，使阀板轴相对与阀体在轴向方向上定位可靠，消除轴向窜动，杜绝阀板与阀体刮蹭。（3）在阀板轴端面与阀体之间增加滚珠，使转动轻便。

改造后的蝶阀如图2所示。

4 完成效益

在大批量混粉生产的情况下，最大限度的消除了在出料过程中由碟阀产生金属异物的可能性。一批产品中如果一桶被检出金属异物，就被判定整批不合格。相对于价值几万甚至几十万整批无菌粉末，几个聚四氟乙烯轴套和钢珠的投入真是微乎其微，但是一个小小的改造就能为公司挽回巨大的损失。

5 巩固措施

对机修钳工进行培训，对蝶阀的改造让钳工做到心中有数，制定完善的检修计划，定期对易损部位进行检查维修。

通过对EYH-600型二维运动混合机改造的出料口蝶阀使用情况来看，这几年再未出现过产品中含有金属异物的情况，表明此次的对出料口蝶阀的改造是成功的，具有推广价值。

合金是不是混合物篇（3）

中图分类号：F810.42 文献标志码：A文章编号：1673－291X（2011）26－0128－02

一、混合销售行为及其税收法律规定

混合销售行为是指一项销售行为既涉及增值税应税货物又涉及营业税应税劳务的行为。所谓营业税应税劳务是指属于应缴纳营业税的交通运输业、建筑业、金融保险业、邮电通讯业、文化体育业、娱乐业、服务业税目缴纳范围的劳务。

新税法对混合销售行为有如下规定：混合销售行为无论是否分开核算，都必须按照纳税人的主营业务适用的税种纳税。即从事货物的生产、批发或零售的企业、企业性单位及个体经营者的混合销售行为，视为销售货物，应当缴纳增值税；其他单位和个人的混合销售行为，视为提供营业税劳务，缴纳营业税；其中，从事货物的生产、批发或者零售的企业、企业性单位和个体工商户，包括以从事货物的生产、批发或者零售为主，并兼营非增值税应税劳务的单位和个体工商户在内。如果纳税人分立成为两个独立核算的企业分别从事增值税应税货物和营业税应税劳务，则可以分别缴纳增值税和营业税。

上述规定可以简要概括为：如果纳税人被认定为增值税纳税人，则其混合销售行为应视为销售货物，缴纳增值税；如果纳税人被认定为营业税纳税人，则其混合销售行为应视为提供营业税应税劳务，缴纳营业税。

二、混合销售行为纳税筹划方案设计

依据税法相关规定，混合销售行为下纳税人可以缴纳增值税，也可以缴纳营业税，究竟缴纳哪种税，主要取决于纳税人是增值税纳税人还是营业税纳税人。此外，作为增值税纳税人，一般纳税人和小规模纳税人缴纳的税额也有区别。如果纳税人属于增值税一般纳税人，应按照17%或13%的税率计算缴纳增值税，进项税额可以抵扣；如果属于小规模纳税人，应按照3%的税率计算缴纳增值税，进项税额不允许抵扣；如果纳税人属于营业税的纳税人，则应按照营业税的相关税目和适用税率缴纳营业税。由于混合销售行为原则上依据纳税人的“经营主业”判断是征增值税，还是征营业税。因此，企业可以通过控制应税货物或劳务和非应税劳务的比例来选择是缴纳增值税还是缴纳营业税。也就是说，在混合销售行为中，纳税人年货物销售额与非应税劳务营业额的合计数中，若年货物销售额超过50%，则缴纳增值税；若年非应税劳务营业额超过50%，则缴纳营业税。

据此分析，混合销售行为的纳税筹划重点就是找出混合销售的利益平衡点，分析企业究竟是作为增值税的纳税人缴纳增值税，还是分别作为增值税纳税人和营业税纳税人分别缴纳增值税和营业税。由于企业纳税筹划不仅仅是为了减轻税负，更重要的是要提高企业整体的经济效益，因此，笔者选择现金净流量作为衡量企业经营好坏的指标，以此来评价企业纳税筹划的效果。那么，混合销售行为的纳税筹划重点就是计算混合销售现金净流量的平衡点。

（一）纳税人为增值税一般纳税人

纳税人为增值税一般纳税人时，根据税法规定，其购进材料的进项税额可以抵扣。假定纳税人混合销售行为发生的含税销售额为S，含税购进金额为P，适用的增值税税率为t1，发生的营业税应税劳务适用的税率为t2，适用的城市维护建设税税率为7%、教育费及附加税率为3%、所得税税率为25%。目前，该企业有两个方案可供选择。

方案一：企业不进行筹划，继续缴纳增值税，此时获得的现金流量为F1。

方案二：企业通过筹划，尽量使非应税劳务营业额超过50%，使企业缴纳营业税，此时获得的现金流量为F2。

如果企业选择方案一，此时获得的现金流量＝含税销售额－含税购进金额－应缴增值税－应缴城建税及教育费附加－应缴企业所得税。用公式表示为：

F1=S－P-（S-P）÷（1+t1）×t1×（1+7%+3%）-[（S-P）÷（1+t1）（S-P）÷（1+t1）×t1×（7%+3%）]×25%；

如果企业选择方案二，此时获得的现金流量＝含税销售额－含税购进金额－应缴营业税－应缴城建税和教育费附加－应缴企业所得税。用公式表示为：

F2=S-P-S×t2×（1+7%+3%）-[（S-P）-S×t2×（1+7%+3%）]×25%；

令F1=F2，解得现金净流量平衡点的含税购销额之比P/S=1-t2-t2÷t1.下面分别设增值税税率为17%，13%，营业税税率为3%，5%，，代入上式可得增值税与营业税在不同税率下现金净流量平衡点的含税购销金额比，计算结果如表1所示。

根据表1可做如下决策：当P/S大于平衡点的购销比时，F1＞F2，此时企业应尽量使年货物销售额超过50%，缴纳增值税；当P/S小于平衡点的购销比时，F1＜F2，此时，企业应尽量使年非应税劳务营业额超过50%，缴纳营业税。

（二）纳税人为增值税小规模纳税人

当纳税人为小规模纳税人时，根据税法规定，其购进材料的进项税额不能抵扣，适用的增值税税率为3%。假定其他条件和上述一般纳税人时相同。此时，

F1=S-P-S÷（1+t1）×t1×（1+7%+3%）-[S÷（1+ t1）-P-S÷（1+ t1）×t1×（7%+3%）]×25%，将t1=3%代入得F1=0.7260S 0.75P

F2=S-P-S×t2×（1+7%+3%）-[（S-P）-S×t2×（1+7%+3%）]×25%

=（0.75 0.825t2） ×S-0.75P

因为营业税的税率有3%，5%，5%～20%几档税率，所以F2=（0.75-0.825-t2） ×S-0.75P≤（0.75-0.825×3%） ×S-0.75P=0.7253 S-0.75P＜F1。

根据以上分析，当纳税人为小规模纳税人时，如果发生混合销售行为，企业应尽量使年货物销售额超过50%，缴纳增值税，此时企业能获得更多的现金净流量。

（三）纳税人为营业税纳税人

如果企业被认定为营业税纳税人，则其发生混合销售行为时，筹划方案的选择与增值税纳税人的情况正好相反。基于上述企业作为增值税纳税人情况的分析，我们可归纳出企业作为营业税纳税人时对混合销售行为的纳税筹划方案选择表，具体结果如表2所示。

结语

根据以上分析，纳税人在对混合销售行为纳进行纳税筹划时，主要通过对比缴纳增值税和营业税两种情况下现金净流量的大小来进行选择，现金流量较大的方案为优选方案。但是，现金净流量只是反映纳税筹划效果的其中一项指标，企业在进行决策时，还应结合税负的高低、税后净利润的大小等相关指标进行综合分析。同时，企业应在税法允许的范围内合理运用纳税筹划的方法和技术对企业的经营活动进行筹划，以最大限度地降低纳税筹划的风险，帮助企业实现企业价值的最大化。

收稿日期：2011-06-19

作者简介：申艳艳（1981-），女，硕士，助教，从事税务、财务管理研究。

参考文献：

[1] 徐泓.企业纳税筹划[M].北京：中国人民大学出版社，2009：114-117.

[2] 梁文涛.新增值税条例下混合销售行为的纳税筹划[J].财会实务，2009，（12）.

合金是不是混合物篇（4）

Experimental study of high-carbon ferrochrome hydraulic concrete slag applied

Zeng Qing-wen，Chen Chun-xiao

（China Water Conservancy and Hydropower Engineering Bureau Ltd. Third Survey and Design InstituteShaanxi710032）

【Abstract】In this paper， high-carbon ferrochromium slag as an aggregate， from material properties， physical properties of mixing concrete mix， strength properties， thermal properties and deformation properties of the five aspects of the alloy slag as aggregate compare with conventional aggregate to verify alloy Experimental study on the feasibility of slag aggregate applied with hydraulic concrete.

【Key words】Alloy slag aggregate;Concrete

1. 前言

高碳铬铁合金渣（以下简称合金渣）是采用埋弧电炉还原法生产高碳铬合金时排出的熔体，经渣盘凝固、自然冷却，机械破碎或跳汰法选别含铬矿物后产生的。外观上，合金渣绝大部分呈灰黑色，极少量为铁锈红色或紫红色，大部分颗料表面形成了不同程度的孔状结构，但质地非常坚硬。

2. 材料性能试验研究

2.1物理性能试验研究。

（1）本文采用枕头坝一级水电站混凝土生产用人工骨料与合金渣进行物理性能对比试验。比较出合金渣与常规人工骨料之间的差异。

（2）通过试验数据可以看出：两种砂颗粒级配基本一致，细度模数相差不大，合金渣砂饱和面干表观密度明显比人工砂大得多，其它指标相差不大，都满足水工混凝土用骨料技术要求。合金渣小石（5～20mm）饱和面干表观密度比人工骨料大得多，中石（20～40mm）和大石（40～80mm）饱和面干表观密度与人工骨料相近，且合金渣骨料饱和面干吸水率比常规骨料大2～3倍之多，由于合金渣自身含有较多的气孔，堆积密度却比人工骨料小50Kg/m3左右。而进行堆积密度时，是将骨料制备成风干状态进行试验，含有气孔的合金渣骨料就会比人工骨料要轻些。表观密度及吸水率偏大，进行堆积密度相差不大，带孔颗粒饱和面干表观密度小，吸水率大，堆积、紧密密度小，压碎指标大，不带孔颗粒则正好相反。如将合金渣当成骨料用于混凝土中，含水率不容易控制，混凝土单位用水量会波动较大，将会对混凝土质量控制带来影响。

2.2化学性能试验研究。

2.2.1常规化学性能试验研究。

依据《规范》进行人工骨料与合金渣常规化学性能进行试验。试验数据分析表明：两种骨料坚固性、有机质含量、三氧化硫含量均满足《水工混凝土施工规范》对骨料化学性能指标要求。

2.2.2其它化学性能试验研究。

（1）合金渣是属于一种提炼合金渣而排出的化学矿渣，而六价铬是一种有毒物质，其放射性、浸水析出等是否会对环境污染，针对此方面，需对合金渣进行更全面的化学性能试验分析。委托西南科技大学、四川省建材产品质量监督检验中心及贵州省环境监测中心站分别对合金渣进行了相关化学分析试验。

（2）根据试验结果分析：合金渣的主要化学成分为SiO2、MgO、AL2O3、Fe2O3及Cr2O3组成，其中有价元素主要是铬和少量铁，此外，其中的有害组分如SiO3、 P2O5等含量极低，对混凝土化学损害的不利影响可忽略不计。另外按国标《建筑材料放射性核素限量》（GB6566-2010）测试的合金渣放射性结果：内照射指数IRa为0.2，外照射指数为0.2，远远低于国家标准的A类技术要求。

（3）根据铬铁合金冶炼过程特点和试验数据分析可知：合金渣浸泡于水中后的沉淀物浸出液与浸泡过合金渣的水的化学成分均满足国家饮用水相关标准要求，在一般条件下非常稳定，极难释放到溶液或自然环境中，只有在强酸消解或加强碱溶融时才会转化为可溶性铬Cr（VI）。综合试验结果表明，从合金渣中浸出到水中所有元素都非常低，均能满足生活用水的标准要求。

3. 合金渣混凝土性能试验研究

3.1配合比设计思路。

试验采用《水工混凝土配合比试验规程》（DL/T5330-2005）对人工骨料、合金渣骨料进行常态混凝土及碾压混凝土配合比设计平行试验，通过混凝土性能试验结果比较，来验证合金渣作为骨料应用于混凝土的可行性。配合比用骨料采用饱和面干状态。常态混凝土坍落度按50～70mm，碾压混凝土VC值按2～5s，含气量按3～5%控制，合金渣常态混凝土水胶比0.50，用水量二级配156（Kg/m3），砂率38%，三级配用水量142（Kg/m3），砂率33%，碾压混凝土水胶比0.60， 用水量90（Kg/m3），砂率36%。人工骨料水胶比0.50，用水量二级配125（Kg/m3），砂率34%，三级配用水量110（Kg/m3），砂率28%，通过试验两种骨料的含气量、坍落度、表观密度和凝结时间都能够满足要求。

3.2拌合物试验结果分析。

（1）用水量：人工骨料用水量每增减3Kg/m3，坍落度变化值在10mm～20mm左右，且较有规律性变化;而合金渣骨料在固定用水量增减幅的情况下（每增减3Kg/m3），混凝土坍落度变化分别为36mm、7mm、25mm、49mm，规律较差，碾压混凝土VC值随用水量变化两种骨料基本一致，每增减3Kg/m3用水量，VC值变化1～2S左右，较有规律性。结合试验过程拌合物的状态变化分析：因合金渣骨料中含有带孔状颗粒的表面含水

率变化差异较大，混凝土配合比试验中骨料的饱和面干含水率很难控制，且带孔状颗粒含量没有特定规律，结合前面针对不同孔状颗粒含量骨料饱和面干表观密度及吸水率表明，这是坍落度变化差异较大的主要原因。合金渣骨料混凝土用水量会出现较大波动，须加强检测骨料含水率，及带孔状颗粒含量及饱和面干吸水率。碾压混凝土用水量试验结果表明，用水量的变化对VC值影响较小，且有一定规律性，证明合金渣骨料较适合配制干硬性混凝土。

（2）砂率：合金渣骨料配制混凝土砂率比混合骨料要大3-5%左右，合金渣的孔状结构增大了骨料中的空隙率及总比表面积，便需要更多的砂浆进行填充方可达到密实的作用。

（3）含气量：由于合金渣骨料其颗粒品质不同于常规骨料，含有不同程度的孔状结构，在相同含气量要求时，引气剂掺量比常规骨料要小。

（4）凝结时间：因合金渣骨料含有不同程度的气孔，在水胶比相同时，混凝土的用水量、胶材用量及减水剂用量均高于常规骨料，且在合金渣骨料气孔中含有较多的砂浆，造成了凝结时间延长。

（5）拌合物状态：合金渣骨料因其颗粒表面粗糙且带有气孔，所拌制的混凝土其流动性较人工骨料差得多。在混凝土振动成型过程中，出现粗骨料上浮现象，且振动时间超过15秒后（50～70mm坍落度），就会严重泌浆。

4. 混凝土力学性能及耐久性能试验研究

（1）两种骨料配制的混凝土静压弹模、轴拉强度、抗压强度能够满足配置强度要求、耐久性指标中极限拉伸≥0.85（×10-4），抗渗>W8、抗冻>F100。

（2）试验结果表明：在混凝土配合比主要参数基本相同的情况下，合金渣骨料比人工骨料配制的混凝土抗压、劈拉、轴拉强度，静压弹性模量、极限拉伸值等指标都要高一些，抗渗及抗冻等性能指标基本一致，都可以满足设计要求。合金渣骨料配制混凝土从力学性能及耐久性能角度看来是基本可行的，且有可能弥补普通混凝土抗拉强度小的不足。

5. 混凝土热学性能及变形性能试验研究

对两种骨料配制混凝土进行热学及变形性能试验，比对合金渣骨料在热学及

变形性能上与常规骨料是否存在差异， 从两种骨料混凝土热学和变形性能试验结果可以看出：合金渣骨料混凝土的比热略小于人工骨料混凝土、导热略大于人工骨料混凝土、导温略小于人工骨料混凝土、线膨胀略大于人工骨料混凝土、绝热温升值略大于人工骨料混凝土，干缩略大于人工骨料混凝土，自身体积变形略低于人工骨料混凝土。但其发展规律与人工骨料基本相同。

合金是不是混合物篇（5）

中图分类号：TQ342.11 文献标识码：A 文章编号：1674-098X（2014）09（a）-0030-01

随着高分子材料的迅猛前进，对于已经发展纯熟的材料来讲，今后一个重要的方向就是通过对现有聚合物进行物理或化学改性，使其进一步高性能化、结构化和功能化，来完成新的使命。热塑性工程塑料中应用最广泛的尼龙，同时也是最早应用的。多年技术的发展后，尼龙为五大工程塑料中用途最广、产量最大、用量最多的品种，产量接近600万吨。可是许多缺点仍存在于尼龙中，为了工业的发展，现如今最主要的研究和发展趋势之一，即令其向低吸水、高冲击和易加工等方向发展。

1 超韧尼龙的共混改性

早在50年前，美国联合化学公司把25%重量份乙烯-丙烯酸乙酯共聚物（EEA）分散在己内酰胺中，于225℃聚合后得接枝聚合物，得到的接枝聚合物缺口冲击强度超过尼龙6与EEA共混物的20倍。显然，冲击强度大幅度提高，与接枝物的生成有关[1]。

通过国外大量资料所披露的情况看，Zytel ST以及不同牌号的超韧尼龙的制备方法大多是以尼龙6或66与吸收冲击能的弹性体，以共混接枝法组成多相合金，或是渗混含有起偶联作用的第三组分组成尼龙掺合物。与接枝共聚方法相比，在造价或品种多样化方面都有利。

尼龙材料选用最多的增容剂是经马来酸酐接枝的聚合物，有EPR、EPDM、PP、ABS、SEBS等。根据不同合金体系第三组分增容剂有所不同，如PA6/聚烯烃、弹性体体系目前主要采用聚丙烯与马来酸酐（MAH）的接枝共聚物（PP-g-MAH）实现增容。目前，EPDM/IIR-MAH接枝聚合物和EVA/IIR-MAH接枝聚合物或离子键聚合物/IIR（EPR）的热熔弹性体等被认为是超韧尼龙合金对象的优秀侯选者。

除上述合金体系外，还有甲基丙烯酸缩水甘油酯直接加入尼龙和EVA，或乙烯-α烯烃共聚弹性体接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯后与尼龙共混，后在有机过氧化物存在条件下于挤出机内直接接枝聚合；罗姆哈斯公司采用不饱和羧酸丙烯酸系弹性体，与少量高分子量的尼龙共混，制得抗冲击强度大的浓缩物，再将它与低分子量的尼龙共混[2]，丙烯酸（酯）系弹性体的羧基部分地与金属离子（Zn、Al、Na）键合的离子聚合物与尼龙共混。

2 超韧尼龙的性能

超韧尼龙在-40℃低温下为普通尼龙室温冲击值的3～6倍，其冲击强度为原来普通尼龙的15～20倍，聚碳酸酯的缺口（1/4''厚）冲击值也不如它[3]。

根据杜邦公司的专利[4]，尼龙66与15%重量份的富马酸（FA）-EPDM接枝聚合物（含1.4%FA）的合金，其缺口Izod冲击强度为88～96 kg・cm/cm，比原尼龙66（5.4 kg. cm/cm）提高15倍以上。改善尼龙6与聚烯烃弹性体的界面粘结性可以通过EPR、EPDM等接枝MAH，得到的合金冲击强度大概在1000 J/m左右[5]。

将尼龙6与EPDM、SMA（MA含量14%）共混，是荷兰Stamicarbon公司所研究的。测试表明尼龙6/EPDM/SMA（68：22：10）合金热变形温度有所提高，且其冲击强度比原尼龙6提高了14倍 [6]。

日本东丽工业公司的研究表明，将20份马来酸酐改性橡胶（EPR）：r-缩水甘油丙氧基三甲基硅烷处理的填料（LMS300）=3∶7的混合物和80份尼龙6共混制得的尼龙合金具有均衡的耐热、耐冲击性以及刚性 [7]。

大日本油墨化学公司研制生产的PIC-PPS-PN系列产品，具有140℃～170℃的长期耐热性、刚性较好、成本较低[8]。

我国某研究所研制了超韧尼龙66（SL-008）是以尼龙66为基体，利用多组分弹性体增韧剂的协同作用，进行共混接枝改性，从而获得极佳的增韧效果，之后加入玻纤增强提高其综合力学性能。所制得的SL-008的弯曲强度大于或等于220 MPa，缺口冲击强度大于或等于19 kJ/m2，综合力学性能已赶超美国杜邦公司的ST-801、SL-012，居同类产品中的领先水平[9]。

3 应用

共混改性的超韧尼龙的优越性主要体现在机械的小型化、低噪声、抗腐蚀、寿命长这四个方面，且具有高强度、耐冲击、耐磨损等优点。作为机械部件，可以制作各种齿轮，凸轮、滑轮、链轮以及拖拉机的汽缸盖作为汽车和自行车部件，可以制作油盘、连接器，引擎罩和自行车车轮，作为体育用品，可以制作羽毛球拍、网球拍和冬季滑雪体育用品，还可以制作安全灯罩、船灯管塞、冷冻库零件等。例如，车的挡泥板，在1999年本田公司销售的采用尼龙6/ABS合金。

参考文献

[1] 日特公，昭44-29262.

[2] 日特公，昭54-101853.

[3] Mod.Plastics，1978（11）：26.

[4] 日特公，昭55-44108.

[5] 汪晓东，金日光.尼龙6超韧化[J].合成树脂及塑料，1996，13（4）：49-52.

[6] DEBETS，et al.EP 0348.00，1989.

合金是不是混合物篇（6）

【中图分类号】K876.4文献标识码：B文章编号：1673-8500（2013）01-0284-01

例一：镁、锌、铝、铁各m克分别跟足量的稀硫酸反应，产生氢气最多的是那种金属？分析：我们知道，m克金属（m金）与足量稀盐酸反应生成氢气质量（mH2），计算公式为MH2=金属化合价/金属相对原子质量×m金。由公式可知，m金一定时，生成的氢气的量与比值（金属化合价/金属相对原子质量）成正比，比值越大，产生的氢气越多。

解：镁：1/12锌：2/65铁：1/28铝：1/9

由此可得出结论：铝放出的氢气最多，镁次之，铁再次之，锌最少。

故产生氢气质量最多的是铝。由此可得：

【规律1】相同质量的不同金属与足量的酸反应产生氢气的数量与比值（金属化合价/金属相对原子质量）成正比，比值越大，产生的氢气越多。

同理，我们可以推出：

【规律2】要制取等质量的氢气，消耗金属的质量跟比值（金属化合价/金属相对原子质量）成反比，比值越大，消耗金属质量越少。

例二：由两种金属组成的混合物30克，与足量稀盐酸完全反应，共生成氢气1克，则这种混合物的组成可能是：

A锌和铜B铁和锌

C镁和铝D镁和铁

分析：在数学学习中我们知道，若几个K的算术平均值为a，则其中必有一数大于a，必有一数小于a。我们把公式mH2=金属化合价/金属相对原子质量×m金，变形为mH2/m金=金属化合价/金属相对原子质量=K

题中mH2/m金=1/30，即氢气质量与金属质量的比值的平均值为1/30，则混合物的组成中，必有一种金属的K值大于1/30，必有一种金属的K值（金属化合价/金属相对原子质量）小于1/30，若几种金属的K值（金属化合价/金属相对原子质量）都同时大于1/30或都同时小于1/30是不可能的。（若几种金属中有与酸不反应的金属，可以为该金属K值为零）

解：锌2/651/30镁2/24>1/30

由上述答案可看出只有答案B中的K值，有大于1/30的，有小于1/30的，

故选B

由此可得：

【规律3】由几种金属组成的混合物（m金）与足量酸反应得到氢气的质量（mH2），则该混合物的组成中必有一种金属的K值（金属化合价/金属相对原子质量）大于mH2/m金，必有一种金属的K值（金属化合价/金属相对原子质量）小于mH2/m金。

诚然，金属和酸的化学计算还有另外一些反应类型，坚持从无规律找规律解化学计算题，便会达到不期而然的境界。

合金是不是混合物篇（7）

草珊瑚形态变异较大且与近缘植物形态极其相似，加之名称的交叉混杂以及资源的不足造成了误采、误用，出现了金粟兰、鱼子兰等与草珊瑚功效不尽相同的非药典收载的混淆品，特别是金粟兰，叶片最为相似，而且金粟兰具有一定的肝毒性[1]。近几年来，随着草珊瑚野生资源却逐渐减少，而草珊瑚相关药品与商品的不断开发利用，市场对草珊瑚的需求越来越大，草珊瑚药材已出现供不应求之势[2]。草珊瑚相关商品中时常混有原植物为同科金粟兰属的金粟兰等混淆品的越趋常见。

目前，草珊瑚与金粟兰的鉴别可从原植物的叶的形态与显微特征等传统手段进行一定程度的鉴定。但是叶片一旦干燥或经过加工，在实际运用中要通过叶片组织显微结构特征等传统方法进行准确鉴别存在一定难度，对观察者经验的要求较高，缺乏规范化标准化方法。而利用化学成分的分析进行鉴定，也及为繁琐，也难判断是否混杂。因此急需草珊瑚与金粟兰叶片，特别是干燥叶片的快速鉴定方法。

近几年，位点特异性PCR方法为解决药材的鉴别问题提供了客观而有效的手段。近几年又不少利用DNA分子遗传标记技进行中药材的分子鉴别方面的报道，位点特异性PCR方法已成功应用于陈皮、细叶藁、人参等中药材的真伪鉴别[3-5]。而国内报道多见利用特异引物PCR扩增某一特异条带的有无进行辨别，这种辨别方法虽然可以鉴别某一目标药材与其伪品的区别，但是一旦目标药材中混有伪品，就不能依靠单独的一条特异条带的有无进行鉴别。为实现目标药材与其伪品的快速鉴别，并判断是否混杂，以达到在相互混杂时可以快速、准确的鉴别，本研究通过扩增草珊瑚与金粟兰属的易混种ITS序列，并测序，结合GenBank 数据库中收录的序列，通过其ITS 序列差异分析，设计双位点特异的引物，建立多重PCR鉴别体系，为准确进行草珊瑚与金粟兰叶片及二者混合样品的鉴别提供快速检测方法。

1 材料

PCR仪（Eppendorf，型号5332），电泳系统（ 北京市六一仪器厂，型号DYY-12），低温冷冻离心机（Eppendorf，型号5810R），凝胶成像分析仪（BIO-RAD ChemiDoc XRS），微量移液器（Eppendorf）。

2×CTAB提取液，1×TAE缓冲液，琼脂糖（Promega公司），溴化乙锭（Fluka公司），TransStartTopTaq DNA Polymerase（北京全式金公司），三氯甲烷、无水乙醇、异丙醇均为国产分析纯。

本研究实验样品是由福建中医药大学梁一池教授鉴定并收集的采自不同产地的18批样品，为金粟兰科植物草珊瑚Sarcandra glabra，集中种植于福建中医药大学时珍园。6份金粟兰Chloranthus spicatus则分别被鉴定并收集于福建中医药大学时珍园、漳州卫生职业学院与福建省热带作物科学研究所（表1）。

2 方法

2.1 草珊瑚基因组DNA的提取和纯化 采取样品的叶片，分成2份，1份进行干燥后进行基因组DNA的提取，1份直接进行基因组DNA的提取，采用本研究室改良的CTAB法提取草珊瑚叶片的基因组DNA，用1%琼脂糖凝胶电泳检测。然后对所提取的草珊瑚DNA进行纯化。

2.2 引物设计 选择ITS通用引物对草珊瑚、金粟兰样品进行PCR扩增并测序，获得24条序列；并于搜索GenBank 数据库中草珊瑚与金粟兰的DNA序列信息（AF280408.1；AF280411.1等），用ClustalX 2.1软件对所有序列进行多重比较，筛选草珊瑚与金粟兰的特异位点，根据引物设计的原则，通过特异位点设计草珊瑚与金粟兰的相互鉴别的特异引物。

2.3 通用引物ITSF-ITSR扩增ITS全长的PCR反应体系 扩增序列的通用反应体系： 总体积20 μL，其中包括10×buffer缓冲液2.0 μL，dNTP 20 nmol，2 μmol・L-1引物各2 μL，Taq酶1 U，DNA 20 ng，灭菌蒸馏水12.8 μL。PCR 反应程序：94 ℃预变性3 min 后，94 ℃变性30 s，55 ℃退火30 s，72 ℃延伸1 min，35个循环后72 ℃延伸8 min。获得PCR产物通过1.5%的琼脂糖凝胶电泳，并用EB染色观察。

2.4 多重PCR鉴定体系建立及优化 首先利用草珊瑚及金粟兰的特异性引物SgF，CsF分别与通用引物ITSR构建2个PCR体系，反应体系同上，应用TopTaq DNA聚合酶热反应体系，通过设置退火温度梯度考察不同退火温度（50，50.5，51.6，53.2，55.1，56.7，57.6，58 ℃） 对特异性PCR扩增稳定性的影响。

然后混合特异性引物SgF，CsF及通用引物ITSR构建多重PCR体系，即在特异性PCR反应体系的基础上，设置各引物浓度梯度（0.2，0.15，0.1 μmol・L-1）及退火温度梯度考察不同退火温度（50，50.5，51.6，53.2，55.1，56.7，57.6，58 ℃）对特异性PCR 扩增稳定性的影响。优化多重PCR扩增条件，循环数设置35个循环。

2.5 使用双位点特异性PCR体系鉴定受试样品 使用以上建立的鉴别体系，对草珊瑚、金粟兰各样品进行鉴别，同时用该体系鉴别草珊瑚、金粟兰的混合DNA样品，受试样品DNA质量浓度2.5～5 mg・L-1，并对草珊瑚与金粟兰干燥叶片DNA 样品进行鉴定。

3 结果与分析

3.1 引物设计 根据本实验测序所获得的草珊瑚、金粟兰的ITS全长序列及GenBank中已有的序列，用ClustalX 2.1软件对所有序列进行多重比较，筛选获得草珊瑚、金粟兰的特异位点，发现在ITS1区，位于ITS全长序列第110～130位点及第235～252位点有多个SNP位点，根据第110～130位点的SNP位点设计草珊瑚特异的鉴别引物SgF，另外根据第235～252位点有多个SNP位点设计金粟兰特异位的鉴别引物CsF（图1，表2）。

3.2 鉴别草珊瑚、金粟兰多重PCR体系优化 首先利用草珊瑚及金粟兰的特异性引物SgF，CsF分别与通用引物ITSR构建2个PCR体系，通过设计退火温度梯度，分析退火温度对PCR反应效率的影响，筛选能获得特异扩增的退火温度。结果表明，特异性引物在退火温度50～58 ℃条件下均能扩增出草珊瑚580 bp的特异性鉴别条带，金粟兰470 bp的特异性片段。

然后混合特异性引物SgF，CsF及通用引物ITSR构建多重PCR体系，即在特异性PCR反应体系的基础上，设置引物浓度梯度及退火温度梯度考察不同退火温度分析引物浓度及退火温度对特异性PCR扩增稳定性的影响。结果表明，引物浓度0.15 μmol・L-1，退火温度在50.5～53.2 ℃能同时扩增草珊瑚与金粟兰的特异鉴别条带，特别是在51.6 ℃退火条件下具有最佳扩增效果。等比混合样品DNA的也能检测出特异性条带（图2）。另外，本实验还对不同混合比率的样品DNA进行检测，结果表明混合样品DNA在混合品中所占质量比达10%以上时均能检测出白术特异的鉴别条带。

3.3 双位点特异性PCR鉴别受试草珊瑚与金粟兰样品 使用以上建立的鉴别体系，对草珊瑚、金粟兰各样品进行鉴别，同时用该体系鉴别草珊瑚、金粟兰的混合DNA样品，受试12个草珊瑚样品，2个金粟兰样品及2个混合样品均检测到相应的特异性条带（图3），表明该体系不仅可以直接鉴别草珊瑚与金粟兰叶片，并可直接判断两者的是否相互混杂。

4 小结

多重PCR鉴别技术在中药材真伪鉴别中的应用越来越受重视，近年来，应用位点特异性PCR方法的建立药材真实性鉴别方法的报道也在增多[6-8]。而已有报道多见利用单一特异性位点进行2种药材的辨别，本研究的创新点在于设计双位点特异性引物，构建多重PCR进行2种药材的快速鉴别，并同时可判断其是否相互混杂。该技术的前提是双个特异位点的筛选。技术难点在于多重PCR体系的优化，本研究中发现，不同活性的Taq DNA 聚合酶的应用对多重PCR技术的建立具有重要的影响。利用适合于热启动的Taq DNA 聚合酶可以提高扩增效率。另外，引物浓度不宜高于普通PCR引物浓度。退火问题也较低于普通特异PCR的退火温度。

本研究建立了双位位点特异性PCR方法，用于鉴别草珊瑚与金粟兰植物及其药材，且通过单次PCR 即可鉴别是否相互混杂，也将为今后有关草珊瑚与其他金粟兰属植物的相互鉴别提供思路。由于金粟兰属植物多有肝毒性，本技术也为防止药材混用及防止中毒事件的具有实际应用价值。

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Study on identification of Sarcandra glabra and Chloranthus spicatus′s

leaves by PCR amplification of specific alleles

WEI Yi-cong1， CHEN Ying2， LUO Lin-quan1， YANG Qun-xiong1， CHEN Yi-juan1，

LIANG Yi-chi1， CHE Su-rong1*

（1.College of Pharmacy， Fujian University of Traditional Chinese Medicine， Fuzhou 350122， China；

2.College of Landscape Architecture， Fujian Agriculture and Forestry University， Fuzhou 350002， China）

合金是不是混合物篇（8）

例1、下列各组金属的混合物均为3g，将其放入足量的稀硫酸中，生成0.1g氢气，则该混合物的组成可能是（ ）

A.Mg和Al B.Al 和Fe C.Zn 和Fe D.Zn和Mg

解：先求生成0.1g氢气所需各金属的质量

Mg：24/2×0.1=1.2g Al：27/3×0.1=0.9g

Fe：56/2×0.1=2.8g Zn：65/2×0.1=3.25g

根据平均值法应选质量小于3g和大于3g的组合才符合要求，3.25>3>2.8，因此，C是本题的答案。

例2、一块质量为6g的铁片中可能含有下列某种杂质，当它与足量的盐酸反应后生成0.2g氢气，则铁中含有的杂质可能是（ ）

A.Mg B.Al C.Zn D.Cu

解：此类题已经告诉了混合物中的一种物质，求另一种物质。

解此类题先看已知的物质产生0.2g氢气所需的质量，所需的质量比原混合物的质量大，那么所求的物质质量要比混合物质量小，否则，要比混合物的质量大。先求出生成0.2g氢气所需各金属的质量

Fe：56/2×0.2=5.6g Mg：24/2×0.2=204g

Al：27/3×0.2=1.8g Zn：65/2×0.2=6.5g

Cu：不反应

Fe：5.6

所找的金属质量比6大的，本题答案是C。

例3、有一种混合物是由两种碳酸盐组成的，取此种混合物质量10g，与足量的盐酸反应，共收集到4.4g气体，此混合物可能是（ ）

A：K2CO3和 MgCO3 B：CaCO3和 MgCO3

C：Na2CO3和BaCO3 D： ZnCO3和MgCO3

解：K2CO3、MgCO3 、BaCO3、CaCO3、ZnCO3、Na2CO3与盐酸反应可以用下列通式表示：MCO3+2HCl=MCl2+H2O+CO2

设混合物的平均值为X则：

MCO3+2HCl=MCl2+H2O+CO2

X 44

10g 4.4g

解得X=100

混合物平均式量为100，组成混合物两种碳酸盐必须是式量大于100或小于100。

K2CO3、MgCO3 、BaCO3、CaCO3、ZnCO3、Na2CO3的式量分别为138、84、197、100、125、106。

138（K2CO3）>100>84（MgCO3）

125（ZnCO3）>100>84（MgCO3）

此题答案是A、D。

例4、某硝酸铵混入另一种杂质氮肥，经分析该硝酸铵样品的含氮量38%，则可能混入的氮肥是（ ）

合金是不是混合物篇（9）

1 区域地质背景

北流市望天洞银金矿床位于处于云开隆起区天堂山复式背斜的南西翼，博白―容县区域大断裂带向北西突出的内湾部位，石科断层的北东侧。区域上褶皱断裂构造发育，褶皱构造主要有陆川背斜、三胎顶背斜、陆靖背斜、白梅向斜和石科背斜，断裂构造主要有清湾―新丰断层、坡尾―大坡断层和石科―米场断层。矿区位于这三条断层构成的三角形地带中心偏西的部位。

区内岩浆岩分布广泛，主要为加里东期的混合花岗岩体和二云母花岗岩体。加里东期混合花岗岩体分布在区域的西部，岩石由中细粒黑云母混合花岗岩及少量混合岩组成；加里东期二云母花岗岩体分布在区域的东部和西南部，岩石为中细粒及中粒二云母花岗岩。印支期岩浆岩分布较少，只在矿区发现十多条石英角闪辉绿―辉长岩类的基性岩脉。燕山晚期岩浆岩分布在区域的西部。

2矿区地质概况

2.1矿区地层

矿区内除山间盆地为第四系冲击洪积层外，均为寒武系水口群三组及其混合岩(见图1)。

（1）寒武系水口群三组（∈shc）：主要分布在矿区的中部，走向呈北北东～南南西展布。岩石主要由片岩类（黑云母石英片岩、石英黑云母片岩及黑云母片岩）组成，其次为石英变粒岩和石榴石透辉石岩，局部夹黑云母角闪石英片岩。

（2）加里东期混合岩：广泛分布在矿区的东部和中西部。混合岩化作用强度明显地表现为以混合花岗岩体为中心，往外由强变弱，形成的混合岩也呈带状分布，逐渐过渡。即由中心混合花岗岩体向均质混合岩、条痕状混合岩带过渡，再向条纹状混合岩带过渡，最后向寒武系变质岩带过渡。均质混合岩带较宽，而条痕状混合岩带、条纹状混合岩带较窄。

2.2构造

矿区位于三胎顶背斜与陆靖背斜之间，为一个轴向北北东，北西翼缓，南东翼陡的不对称向斜构造（局部南东翼倒转）。轴部为寒武系水口群三组变质岩系，两翼为条纹状混合岩带和均质混合岩带。在靠近向斜轴部的变质岩系中发育更次一级的褶皱。

矿区断裂构造发育，主要为北东东向断裂，该组构造是本区银金矿床主要的含矿构造之一。断裂破碎带延长大于800米以上的有F1、F2、 F5、 F6、 F7，间距200米～1200米，呈相互平行分布。走向60°～85°，倾角较陡，一般大于50°。切割变质岩、混合岩及混合花岗岩体。破碎带长800米～4000米，宽0.5～2米，局部宽达6米。除F1外，其余都有基性岩脉充填，在F2、F7局部地段，形成蚀变破碎带型银金矿体。

次为东西向及北西向断裂。东西组断裂走向近东西，倾角60°～85°，断裂长250米～1950米，其位移及破碎不明显，形成含银金石英硫化物脉型矿体，是本区主要的含矿构造之一。北西组断裂为次级羽状裂隙，多发育在F2断裂破碎带的上盘，主要分布在樟木窝至果子冲一带，形成含银金石英硫化物小脉，是本区次要的含矿构造。

2.3岩浆岩

矿区内岩浆岩较发育，岩性主要有加里东期混合花岗岩、黑云母花岗岩、印支期基性岩、燕山晚期花岗岩、燕山晚期霏细斑岩。

3矿床地质特征

3.1矿体特征

矿体产于寒武系水口群浅变质片岩混合岩化程度较低的条纹（带）状混合岩中，主要赋存于北东东向、东西向断裂破碎带内及其旁侧次级羽状裂隙中，其产状、形态受所产出的断裂破碎带控制。经工程控制规模较大的矿脉有2、3、4、7号脉。

2号脉：矿体出露在金瓜地3线至0号地段，深部往东延到4线，赋存在F2破碎带上部倾向局部发生倒转的部位。走向北东70°，倾向在300米标高以下倾向北西，300米以上倒转倾向南东，倾角80°～87°。矿体平均厚度2.58米，沿水平方向稳定，变化小。沿垂直方向，上部厚度大，矿厚下部小，矿体形态呈上部厚，向南东倒转；下部薄，向北西倾斜往北东侧伏的大透镜体。矿体平均品位：Au2.27g/t，Ag305.3g/t。在垂直方向上，金品位变化小，往下稍有提高。银品位上部富，下部贫，次生富集现象明显。如矿体上部YD13坑平均品位：Au2.39g/t，Ag395.0g/t。往下延深到YD11坑，矿体平均品位：Au3.48g/t，Ag105.6g/t。

3号脉：沿F3断裂带呈近东西向展布，长1950米，走向近东西，倾向175°～180°，局部倾向北，倾角60°～80°，西段倾角80°～85°。由319线以东至324线，钻孔控制脉长1100米。在标高325米以上的浅部，断续分布着四个矿体，单矿体长度60～200米，总长665米，间距30～80米。矿体延深30～120米。平均厚度0.89米。矿体总平均品位：Au 1.30g/t，Ag 505.6g/t，在走向上303线至304线地段，金银品位稍富，往西侧稍贫；在垂直方向上富下贫。如MD336平均品位：Au3.57g/t、Ag1066.3g/t；往下延深50米到YD22，平均品位：Au1.59g/t、Ag668.5g/t；再往下126米到ZK304孔平均品位：Au0.28g/t、Ag315.1g/t。

4号脉：产于3号脉北侧，长750米，走向近东西，倾向170°～200°，局部倾向北，倾角55°～70°。矿体平均厚度0.76米，平均品位：Au0.16 g/t，Ag250.2 g/t。中部较富，两侧较贫，矿体往深部变贫变少呈小脉产出。

7号矿脉：赋存在F7断裂破碎带中，为以含金为主的蚀变破碎带型矿床。走向北东东，倾向339°～345°，倾角70°～85°含矿地段在K207以东至YD405坑之间，长600米，破碎带宽2～5米。金元素分段富集形成东西两段矿体。西段矿体长37米，平均厚度0.91米，平均品位：Au6.25g/t，Ag9.8g/t。东段矿体距西段矿体152米，由基性岩脉破碎带的上盘矿体及下盘矿体构成。上盘矿体长20米，平均厚度0.57米，平均品位：Au14.49g/t、Ag14.2g/t。下盘矿体长25米，平均品位：Au9.33g/t、Ag17.5g/t。两端矿体，都分布在地表浅部。

3.2矿石物质组分、金银赋存状态

矿石有用元素主要为银，次为金，矿区平均品位：Ag340.4g/t,Au 1.91g/t,伴生有益组分有害组分含量：Pb0.03～0.49%,平均为0.14%；Zn0.13～0.73%,平均为0.14%；Cu0.013～0.028%；Sb0～0.03%；As0.16～1.22%,平均为0.38%。黄铁矿、闪锌矿、方铅矿单矿物化学化析结果：黄铁矿含金Au37.68 g/t，Ag4687.5 g/t；闪锌矿含金Au40.04 g/t，Ag4062.8 g/t；方铅矿含金Au105.98 g/t，Ag7347.8 g/t。从2号矿体AgAuPbZnAs含量曲线图（图2）可以看出，金与银元素基本上呈正消长关系，即银高，金含量也高。

银元素以独立矿物形式赋存于硫化物及银矿物中，单矿物电子探针分析结果（表1）：自然银（含银99.25%）、辉银矿（含银86.61%）、深红银矿（含银58.98～62.11%）、银黝铜矿（含银30.19%）。单矿物化学化析黄铁矿、闪锌矿、方铅矿中的银，实际上为银的矿物充填于其中的裂隙或包体形式存在。

3.3矿物组分

金属矿物主要有黄铁矿、毒砂、闪锌矿、方铅矿、深红银矿、银黝铜矿、自然金、自然银、金银矿、辉银矿、螺状硫银矿，少量黄铜矿，偶见辉铜矿。裼铁矿普遍可见。脉石矿物主要为石英、绢云母、黑云母，少量碳酸盐矿物及高岭土。

3.4矿石结构、构造

矿石结构主要呈自形―半自形柱状结构、半自形―他形粒状结构、破裂结构、交代结构及交代残余结构、固溶体分离结构、柔皱结构。

矿石构造主要有块状构造、浸染状构造、细脉（网脉）浸染状构造、角砾状构造，此外，局部见到晶洞、晶簇状构造。

3.5围岩蚀变

围岩蚀变为典型的中低温蚀变，蚀变类型有硅化、绢云母化、黄铁矿化、碳酸盐化、绿泥石化、叶腊石化、高岭土化。

4富集规律

（1）银金矿体主要赋存于区域性断裂带旁侧次级断裂中, 以NEE向断裂为主,NW向断裂次之。在断裂拐弯处, 倾角由陡变缓地段, 是富矿赋存的最佳部位。

（2）银金矿主要富集于浅变质片岩和混合岩化程度较低的条纹（带）状混合岩中。

（3）银金矿富集于硅化、绢云母化、黄铁矿化同时发育的地段；而碳酸盐化、绿泥石化、叶腊石化、高岭土化发育者，矿化较差。

5找矿标志

（1）构造标志：本区断裂构造发育，以北东东为主，为成矿物质的运移提供通道，同时成为重要的有利容矿场所。矿体主要赋存于北东东向断裂带中，如规模最大的2号矿体、3号脉、7号脉，均赋存于北东东组断裂带中。次一级的北西向裂隙构造，是次要的容矿构造，含银金石英硫化物小脉，主要赋存于此裂隙构造中，如金瓜地至果子冲一带，发育较多的金、银小矿体。

（2）岩性标志：银金矿体大都富集在围岩为浅变质的的寒武系片岩或混合岩化程度较低的条纹状混合岩带中，银金元素的富集与围岩的变质程度有明显关系。变质程度低的片岩及条纹（带）状混合岩地段，金银元素富集，形成厚度大、品位高的工业矿体。如2、3、4号等主要矿体。混合岩化程度高的岩性，矿化较弱，形成的银金矿体规模小或不易形成工业矿体；均质混合岩、条痕状混合岩，岩石结构致密，断裂裂隙紧闭，矿脉脉幅小，矿化极不均匀，仅局部富集，难以形成具有一定规模的工业矿体。

（3）矿物标志：矿体以富含黄铁矿、毒砂、方铅矿、闪锌矿等多种硫化物为特征。在复杂硫化物组成的矿脉或地段，容易形成银金富矿体；在以黄铁矿、毒砂为单一成分的矿脉中，金银含矿性差。

合金是不是混合物篇（10）

一、十字交叉法公式推导

设同一溶质的甲、乙两种溶液，其溶质的质量分数分别为C1、C2（C1> C2），其溶液质量分别为m1、m2，将两种溶液混合后，所得溶液中溶液质量为m，溶质的质量分数为C，则必有：m=m1+ m2，C2<C < C1。

由于混合前后溶质质量不变，故可得下式：

m1×C1+m2×C2 = m×C

将此式移项、合并同类项后，可得下式：

m1×（C1- C）= m2×（C- C2），将此式变形，可得：

[C-C2C1-C=m1m2]

此式表示的意义为：将溶质质量分数分别为C1和C2的两溶液混合，欲使混合后溶质的质量分数为C，则所需浓溶液与稀溶液的质量之比应为（C- C2）：（C1- C）。将此式改写成十字交叉法形式：

<E：＼123456＼速读・中旬201602＼Image＼image2.pdf>[]

注意三点：

（1）用来解决两者之间的比例关系问题;

（2）得出的比例关系是基数的比例关系;

（3）总均值放中央，对角线上，大数减小数，结果放对角线上。

二、十字交叉法在化学计算中的应用举例解析

例1、密闭容器中先充入CO2和N2的混合气体，平均分子量为32，容器内压强为p，然后投入足量Na2O2（体积不计），充分反应后（设此条件下N2和O2不反应）恢复至原温度，容器内压强为：（ ）

（已知：1、当体积、温度不变时，气体物质对容器产生的压强与气体分子数目或气体体积成正比;2、2Na2O2+2CO2==2Na2CO3+O2）

A、P B、[18P] C、[78P] D、[38P]

解析：CO2分子量为44，CO分子量为28，由于混合气体平均分子量为32，故可由十字交叉法求出混合气体中CO2和CO的体积比或分子个数比。

<E：＼123456＼速读・中旬201602＼Image＼image7.pdf>

不难解得：V1：V2=4：12=1：3

不妨设容器体积为4L，则混合气体中CO2和N2的体积应分别为1L、3L。

根据反应 2Na2O2+2CO2==2Na2CO3+O2不难看出，每2体积CO2的完全反应，只能产生一体积的O2，气体总体积必然减少1L。现有体积为1L，则其完全反应后，气体总体积必然减少0.5L，故反应后容器中气体的总体积必为：4L-0.5L=3.5L。再根据“当体积、温度不变时，气体物质对容器产生的压强与气体分子数目或气体体积成正比”可知，反应前后容器内压强（设为p1）与p之间的关系必为：

p： p1=4L：3.5L=8：7，即p1=[78P]。故本题答案为C。

例2、今有铁的氯化物2.895g，其溶液与足量AgNO3溶液完全反应，生成7.106g沉淀。试通过计算判断2.895g此氯化物是否为混合物，若是混合物，其成分的质量比是多少？

解析：根据题意，铁的两种氯化物应为FeCl2和FeCl3。要判断该氯化物是否为混合物，只需利用极端假设法，即将此氯化物视为FeCl2或FeCl3，然后利用氯化物与氯化银沉淀的质量关系分别求出生成的氯化银的质量，再与反应中生成7.106进行比较分析即可。

解：设氯化物中FeCl2和FeCl3质量均为2.895g，其与AgNO3溶液完全反应生成AgCl的质量分别为x，y，则有：

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显然，6.542g<7.106<7.670g，故此氯化为FeCl2和FeCl3的混合物。设氯化物中FeCl2和FeCl3的质量分别为m（FeCl2）和m（FeCl3），于是可利用十字交叉法，求出氯化物中FeCl2和FeCl3的质量。

不难得：

m（FeCl2）：m（FeCl3）=0.564：0.564=1：1。

答：（略）

例3.铁锌合金6.0g，投入足量稀硫酸中，完全反应后，得到0.2g氢气，则合金中锌的质量分数为多少？

解析：根据题意，可利用极端假设法，将合金视为6.0g铁或6.0g锌，再利用铁或锌与生成氢气的质量关系，分别求出6.0g铁或6.0g锌与足量稀硫酸完全反应后所得氢气的质量，然后再根据十字交叉法，即可分别求出合金中铁和锌的质量，便可求出合金中锌的质量分数。

解：设合金中铁和锌的质量均为6.0g，其分别与足量稀硫酸反应所得氢气质量为x、y，则有：

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因0.18g<0.2g<0.21g，设合金中铁和锌的实际质量分别为m（Fe），m（Zn）。由十字交叉法，得：

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合金是不是混合物篇（11）

例1：将Mg、Cu混合物26.4g投入到适量的稀硝酸中完全溶解，收集到标准状况下的NO气体8.96L。再加入过量的5mol/L的NaOH溶液300ml，金属离子完全沉淀，则形成沉淀的质量是：

A.43.2g B.46.8g C.53.6g D.63.8g

解：由守恒定律，此过程中得失电子守恒。现生成气体8.96L，即有0.4摩尔HNO3参与了反应，转移电子数为1.2mol，当Cu2+和Mg2+与NaOH反应时，金属离子完全沉淀，故消耗OH-为（0.3+0.3）×2=1.2mol，OH-的量和转移的电子的量相等，沉淀的质量等于金属的质量加消耗的OH-的质量，26.4+1.21×7=46.8，选B

二、差量法。即运用差量变化的数值快捷准确地建立定量关系，排除干扰，迅速解题。

例2：在6升的密闭容器中，放入3升X（气）和2升Y（气），发生下列反应：4X（气）+3Y（气） =2Q（气）+nR（气）。 达到平衡后，容器内温度不变，混和气体的压强增加5%，X的浓度减小1/3，则该反应方程式中的n值是：

A.3 B.4 C.5 D.6

解一：选用差量法，按题意“压强增加5%”，即混和气体的体积增加了（2+3）×5%=0.25L。根据方程式，4X+3Y只能生成2Q+nR，即每4体积X反应，总体积改变量为（2+n）-（4+3）=n-5。现有 ×3L=1L的X反应，即总体积改变量为1L×[（n-5）/4]=0.25L，从而求出n=6。

解二：抓住“压强增加5%”，反应生成了Q和R之后，压强增大，正反应肯定是体积增大的反应，则反应方程式中X与Y的系数之和必小于Q与R的系数之和，所以4+3<2+n，得出n>5选D

三、关系式法。对于多步反应，列出对应的关系式，快速地在要求的物质的数量与题目给出物质的数量之间建立定量关系，是最经常使用的方法之一。

例3：一定量的铁粉和9克硫粉混合加热，反应后再加入过量盐酸，将生成的气体完全燃烧，共收集得9克水，求加入的铁粉质量为：

A.14g B.42g C.56g D.28g

由题意列关系式：（1）Fe-FeS（铁守恒）-H2S（硫守恒）-H2O（氢守恒）;（2）Fe-H2（化学方程式）-H2O（氢定恒）。每1个铁最终生成了1个H2O，则得出铁的物质的量就是水的量，应有铁为9/18=0.5摩，即28克。

四、平均值法。根据混合物中各个物理量（密度、体积、摩尔质量、量浓度、质量分数等）的定义式和题目条件，求出混合物某个物理量的平均值，从而可判断出混合物的可能组成。

例4：0.1mol由两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后，得到0.16mol的CO2和3.6克水。混合气体中：

A.一定有甲烷 B.一定是甲烷和乙烯

C.一定没有乙烷 D.一定有乙炔

解析：依题意，混合烃的平均分子组成为C1.6H4，依平均值法，混合气体中一定有CH4。由于平均氢原子数为4，CH4的氢原子数为4，因而另一种烃的氢原子数为4。选A、C。

五、十字交叉法。

组分A的物理量a 差量c-b

平均物理量c

组分B的物理量b 差量a-c

则混合物中A和B的比值为（c-b）：（a-c），浓缩可看作是原溶液A中减少了质量分数为0%的水B，稀释看作增加了质量分数为100%的溶质B，得到质量分数为c的溶液。

例5：由CO、H2和CO2组成的混合气体在同温同压下与氮气的密度相同，则该混合气体中CO2、H2和CO的体积比为（ ）

A.29∶8∶13 B.22∶1∶14 C.13∶8∶29 D.25∶16∶57

解：混合气体的平均相对分子质量与氮气的相等，为28。因CO的相对分子质量就为28，得出CO2和H2的平均相对分子质量为28，用十字交叉法计算：

CO2和H2的体积比为13∶8，选C。

六、极限法。将混合物中A看作质量分数或气体体积分数为100%（极大）时，另一组分B对应的就为0%（极小），可以求出此组分A的某个物理量的值N1，用相同的方法可求出混合物只含B不含A时的同一物理量的值N2，而混合物的这个物理量N是平均值，必须介于A，B的物理量数值之间，即N1和N2之间。

例5：有一块铁铝合金，溶于足量盐酸中，再用足量KOH溶液处理，将产生的沉淀过滤、洗涤、干燥、灼烧使之完全变成红色粉末。经称量，发现该红色粉末和原合金质量恰好相等，则合金中铝的含量为：