摘要：目的 采用液体活检技术检测171例NSCLC患者外周血ctDNA样本中EGFR-T790M的突变情况,并结合其临床病理特征进行分析。方法 采用超级扩增阻碍突变系统（super ARMS）法检测171例样本中EGFR-T790M的突变情况。结果 在171例样本中T790M基因的突变率为7.60%（13/171）,且多数为Ⅲb~Ⅳ期的肺癌患者。未经TKIs治疗样本的T790M突变率为2.05%（3/146）明显低于经TKIs治疗后样本的突变率40.00%（10/25,P〈0.001）。服用第一代TKI药物时间在6~10个月或〉10个月样本的T790M突变率分别为75.00%（3/4）和60.00%（6/10）明显高于服药时间〈6个月的T790M突变率9.10%（1/11,P=0.033,P=0.023）。结论 EGFR-T790M基因突变多见于有TKI用药史且服药时间〉6个月的晚期NSCLC患者,动态检测EGFR-T790M的突变状态可有效指导临床的用药。

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