当稿件被《中国药事》期刊退修后,可按以下流程进行修改,以提高录用概率:
一、分析退稿原因
1.仔细阅读退稿通知:明确编辑或审稿人指出的问题,如选题不符、创新性不足、数据缺陷或语言表达问题。
2.区分退稿类型:可修改退稿、拒稿(若意见表明“研究方向不符”,建议改投其他期刊)
二、针对性修改策略
1.深入探讨研究问题,提供更全面、深入的分析和讨论。
2.增加相关理论背景和文献综述,以支持研究论点的合理性和创新性。
三、重新投稿准备
1.附修改说明:逐条回应审稿意见,说明修改内容及依据。
2.核对期刊要求:
(一)文献条目按作者姓氏(中文姓氏按其汉语拼音)的字母顺序、中外文分别排列。
(二)插图在文中的位置:应随文给出,先见文后见图。插图要有图号和简明扼要的图题。
(三)稿件文字、标点、年代、数字等书写方式均以国家有关规定为准。
(四)摘要篇幅以50-300字为宜,写成报道性摘要,内容包括研究工作的目的、方法、结果和结论。
(五)本刊注释一律采用国标形式,脚注尾注分开。引用文献依次注明:作者、文献名、出版社、出版年、出版时间、页码等项,并请核对无误。
综上所述,通过不断地修改和完善,提高稿件的质量和学术水平,增加被期刊录用的机会。
《中国药事》是一本在医学领域具有较高影响力的学术理论期刊,于1987年创刊,由国家药品监督管理局主管,中国食品药品检定研究院主办,为月刊,国内统一刊号为CN:11-2858/R,国际标准刊号为ISSN:1002-7777。
该刊设置了监督管理、监管技术、不良反应、医院药事、研究进展、国外药事、药学教育等栏目,覆盖医学领域多个研究方向,以反映医学领域的最新动态和发展趋势。
中国药事发表范例
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欧洲官方药品质量控制实验室联盟的运行和管理
作者:黄宝斌; 许明哲
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塑料薄膜氧气透过量测定能力验证研究
作者:谢兰桂; 赵霞; 孙会敏
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保健食品中非法添加西地那非衍生物的确证
作者:王珂; 董培智; 申国华; 张禄; 梁卜文; 郭景文
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种植、野生薄荷原药材调研考察及分析
作者:李民生; 崔宇宏; 王爱娜; 王玳; 张峰; 常雅卉
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前胡类药材的化学成分及质量控制方法研究
作者:邱国玉; 李运; 李晓春; 程显隆; 魏锋; 康帅; 马双成
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气相指纹图谱结合化学计量学分析在中药鉴别中的应用——以3种乳香为例
作者:于新兰; 李革; 孙磊
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医疗器械通用名称命名规则解析
作者:杨婉娟; 母瑞红; 余新华; 李静莉
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中美对创新和临床急需医疗器械的审评审批途径简介与思考
作者:塔娜; 王涵; 李耀华
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胶原蛋白基再生医疗产品质量控制
作者:柯林楠; 黄元礼; 方玉; 段晓杰; 刘丽; 蒋丽霞; 王春仁
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FMEA在降低自动口服摆药机调剂差错风险中的应用
作者:田京辉; 田英娜; 陈静静; 曹凯; 安卫平; 兰丙欣
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