摘要：目的 探讨儿童Miller-Fisher综合征（MFS）与Bickerstaff脑炎（BBE）、典型吉兰-巴雷综合征（GBS）,吉兰-巴雷变异型即咽-颈-臂吉兰-巴雷综合征（PCB-GBS）重叠的概率和时间。方法 回顾分析确诊的128例MFS患儿的临床资料。结果 128例MFS患儿中,60例为单纯MFS（眼肌麻痹、共济失调、反射减弱或消失,不伴有肢体无力和嗜睡,实验室检查提示有脑脊液蛋白-细胞分离和/或血清抗-GQ1b抗体阳性）,28例发展为MFS/PCB-GBS（符合MFS诊断标准,并伴有咽部、颈部和上肢无力,上肢反射减弱或消失,不伴下肢无力）,22例发展为MFS/GBS（符合MFS诊断标准,并伴有四肢无力）,18例发展为MFS/BBE（符合MFS诊断标准,并伴有嗜睡、椎体束征阳性）。四组患儿发病年龄、起病至开始治疗时间、Hughes功能分级评分以及有前驱感染病史、血清抗-GQ1b抗体阳性比例、脑脊液蛋白-细胞分离比例均无统计学意义（P〉0.05）。MFS患儿发展为BBE、PCB-GBS、GBS的时间在起病后10天内。结论 MFS患儿重叠PCB-GBS、BBE、GBS的概率为50%,一般发生在症状起始后10天内,临床医师需要注意时间窗,合理调整用药。

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