摘要：以945株食品源单核细胞增生李斯特菌（Listeria monoocytogens,LM）作为研究对象,分析其对喹诺酮类抗生素耐药的分子机制。采用KB法筛选出喹诺酮类耐药的LM,利用PCR检测喹诺酮耐药决定区（quinolone resistance-determining region,QRDR）的基因突变以及质粒介导喹诺酮耐药（plasmid-mediated quinolone resistance,PMQR）基因的分布情况,结合最小抑菌浓度（MIC）值和外排泵抑制剂利血平分析其外排泵的作用,多位点序列分型（multilocus sequence typing,MLST）结合血清组对耐药菌株进行遗传多样性分析。结果表明：32株耐药菌株中gyr A、gyr B、par C与par E的QRDR均未发生氨基酸突变,且未检测到PMQR相关基因;而7株fepR基因发现新的氨基酸突变位点,其作用机制有待阐明;外排泵基因lde在耐药LM中皆有检出,78.1%（25/32）LM加入利血平后MIC值降低至原MIC的1/2以下,lde可能是导致LM对喹诺酮耐药的重要因素。血清组分析发现32株耐药菌株分属血清组I.1、I.2、II.1、II.2和III,MLST共分为10种ST型,其中ST87、ST9和ST8为优势株,具有一定的致病能力。结果表明,lde是LM产生喹诺酮耐药的重要因素,但LM潜在喹诺酮耐药分子机制仍有待阐明,同时其潜在的致病性应引起重视。

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